烟草转录因子NtMYB42基因的克隆与分析 |
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引用本文: | 张程涵,赵会纳,余,婧,余世洲,许本波,雷,波.烟草转录因子NtMYB42基因的克隆与分析[J].贵州农业科学,2021,49(2):1. |
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作者姓名: | 张程涵 赵会纳 余 婧 余世洲 许本波 雷 波 |
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作者单位: | 1.长江大学 生命科学学院;2.贵州省烟草科学研究院 烟草行业分子遗传重点实验室 |
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基金项目: | 中国烟草总公司贵州省公司科技项目(201702) |
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摘 要: | 【目的】克隆烟草木质素生物合成途径调控基因NtMYB42,为烟草品质改良提供参考依据。【方法】利用同源克隆法从栽培烟草K326克隆出NtMYB42基因全长序列和cDNA序列,研究分析NtMYB42基因的结构、编码蛋白理化性质、亚细胞定位和同源性等。【结果】NtMYB42基因组和cDNA全长分别为2 312bp和1 130bp,包含2个外显子和1个内含子,编码281个氨基酸,分子量为31.79kD,等电点pI为5.18,预测有3个糖基化位点和18个磷酸化位点;NtMYB42与SlMYB42等植物MYB42蛋白同源性水平较高,与SlMYB42一致性达82.6%。【结论】从K326中克隆出NtMYB42基因全长序列和cDNA序列,NtMYB42是番茄SlMYB42、矮牵牛PnODO1和拟南芥AtMYB42的同源基因,是烟草木质素合成途径调控的重要候选基因。
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关 键 词: | 烟草 转录因子 NtMYB42 基因克隆 |
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