石蒜psaH基因的克隆及分析 |
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引用本文: | 江玉梅,夏冰,李晓丹,何树兰,彭峰,汪仁.石蒜psaH基因的克隆及分析[J].江苏农业科学,2010(4). |
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作者姓名: | 江玉梅 夏冰 李晓丹 何树兰 彭峰 汪仁 |
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作者单位: | 江苏省中国科学院植物研究所/江苏省植物迁地保护重点实验室,江苏南京,210014 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,江苏省科技基础设施建设计划,江苏省中国科学院植物研究所青年基金 |
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摘 要: | PSI-H是真核生物特有的3个构成光系统Ⅰ(PSⅠ)的亚基之一,在植物光合作用中起着重要作用.根据psaH基因保守序列设计引物,对构建石蒜叶片全长cDNA文库进行PCR筛选,并将得到的阳性克隆进行测序,得到1个石蒜psaH基因全长cDNA,命名为LrpsaH(GenBank 登录号为GU143414).对该基因进行序列分析,发现cDNA全长为616 bp,编码1个具有146个氨基酸残基的多肽,推测相对分子质量是15 279.5,等电点为10.00.系统发育分析表明,石蒜psaH基因与双子叶烟草的psaH基因聚在一起,而单子叶大麦、水稻、玉米、高粱单独聚为一支.
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关 键 词: | 石蒜 基因 克隆 序列分析 |
Cloning and analysis of a psaH gene(LrpsaH) in Lycoris radiata |
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Abstract: | |
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Keywords: | psaH |
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