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石蒜psaH基因的克隆及分析
引用本文:江玉梅,夏冰,李晓丹,何树兰,彭峰,汪仁.石蒜psaH基因的克隆及分析[J].江苏农业科学,2010(4).
作者姓名:江玉梅  夏冰  李晓丹  何树兰  彭峰  汪仁
作者单位:江苏省中国科学院植物研究所/江苏省植物迁地保护重点实验室,江苏南京,210014
基金项目:国家自然科学基金,江苏省科技基础设施建设计划,江苏省中国科学院植物研究所青年基金 
摘    要:PSI-H是真核生物特有的3个构成光系统Ⅰ(PSⅠ)的亚基之一,在植物光合作用中起着重要作用.根据psaH基因保守序列设计引物,对构建石蒜叶片全长cDNA文库进行PCR筛选,并将得到的阳性克隆进行测序,得到1个石蒜psaH基因全长cDNA,命名为LrpsaH(GenBank 登录号为GU143414).对该基因进行序列分析,发现cDNA全长为616 bp,编码1个具有146个氨基酸残基的多肽,推测相对分子质量是15 279.5,等电点为10.00.系统发育分析表明,石蒜psaH基因与双子叶烟草的psaH基因聚在一起,而单子叶大麦、水稻、玉米、高粱单独聚为一支.

关 键 词:石蒜  基因  克隆  序列分析

Cloning and analysis of a psaH gene(LrpsaH) in Lycoris radiata
Abstract:
Keywords:psaH
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