| 烟草雄蕊特异表达启动子TA29的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 黄海泉,张洪波,禹崇惠,王维.烟草雄蕊特异表达启动子TA29的克隆及序列分析[J].江苏农业科学,2012,40(9):26-28. |
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| 作者姓名： | 黄海泉 张洪波 禹崇惠 王维 |
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| 作者单位： | 西南林业大学园林学院,云南昆明,650224 |
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| 基金项目： | 云南省教育厅西南林业大学大学生创新性实验计划项目(编号:501601);云南省园林植物与观赏园艺省级重点学科、云南省高校园林植物与观赏园艺重点实验项目 |
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| 摘 要： | 采用SDS法提取烟草(Nicotiana tabacum)叶片总DNA,根据GenBank中相关序列设计并合成1对特异引物,通过PCR扩增获得一特异片段,并将其连接到pMD8-T载体上进行克隆测序.结果表明:该片段全长543 bp,与GenBank中报道的序列(AX012339)存在1个碱基的差异,同源性达99.8％；同时,采用生物软件对其进行序列分析,发现该片段含有启动子必备的核心元件:1个TATA-box、8个启动序列元件PyPyAN (T/A) PyPy]以及1个CAAT-box、1个Cap site、1个I-box等元件,还存在与花粉特异性调控相关的AGAAA和GTGA等2个元件,推测该序列功能与雄蕊特异表达启动子TA29功能相同,从而为后期植物表达载体的构建及转基因奠定了基础.
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| 关 键 词： | 烟草 雄蕊特异表达启动子 基因克隆 序列分析 |
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