| 甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测 |
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| 引用本文： | 蒋素华,白冰洋,牛苏燕,邰作峰,梁芳,袁秀云,崔波.甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测[J].江苏农业科学,2021,49(24):60-64. |
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| 作者姓名： | 蒋素华 白冰洋 牛苏燕 邰作峰 梁芳 袁秀云 崔波 |
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| 作者单位： | 郑州师范学院生物工程研究中心,河南郑州450044;漯河田康农业发展有限公司,河南漯河462000;河南省南召县城关镇政府农业服务中心,河南南召474650 |
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| 摘 要： | 为了脱除甘薯G病毒,获得优良的脱毒甘薯种苗,提高甘薯的质量和产量,根据NCBI上已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因序列设计引物,用RT-PCR克隆了商薯19叶片G病毒外壳蛋白基因序列.测序结果显示,获得的G病毒外壳蛋白基因为800 bp,与报道的基因序列同源性达99％.经过茎尖脱除病毒和组织快繁技术发现,商薯19芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;苗增殖的最佳培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 g/L椰汁水;根诱导的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA.经过PCR检测,商薯19中确实存在G病毒,经过茎尖脱除病毒后,G病毒的脱毒率达到83％.这为获得甘薯脱毒苗及甘薯病毒检测提供了实践操作的依据.
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| 关 键 词： | 甘薯 G病毒 基因克隆 病毒检测 组培快繁苗 |
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