| 适于PCR-RFLP分析的吊兰DNA提取 |
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| 引用本文： | 杨柯金,陶爱丽,高宛莉,蒋文文,徐晶晶.适于PCR-RFLP分析的吊兰DNA提取[J].江苏农业科学,2009(6). |
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| 作者姓名： | 杨柯金 陶爱丽 高宛莉 蒋文文 徐晶晶 |
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| 作者单位： | 南阳师范学院生命科学与技术学院,河南南阳,473061 |
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| 基金项目： | 南阳师范学院高层次人才科研启动基金 |
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| 摘 要： | 为了提取适合于PCR-RFLP分析的高质量的吊兰DNA,采用改良CTAB法提取了南阳市常见的宽叶吊兰、金边吊兰、金心吊兰的基因组DNA.通过测D_(260nm)/D_(280nm)检测了所得DNA的纯度及浓度.以所得3种吊兰DNA为模板,以植物中常用的通用引物trnH-trnK扩增了3种吊兰叶绿体中的基因及基因间隔区,并把所扩增的PCR产物用限制性内切酶Sau3A Ⅰ进行了酶切.结果表明,用该方法获得的吊兰DNA纯度高,D_(260nm)/D_(280nm)多在1.7～1.9之间,且电泳条带清晰,无拖尾,无降解,用作模板能扩增出目标产物,适合于吊兰的PCR-RFLP分析.
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| 关 键 词： | 吊兰 DNA提取 |
Extraction method of DNA from Chlorophytum comosum for PCR-RFLP |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | PCR-PFLP |
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