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迎春樱组培快繁体系研究
引用本文:南程慧,薛晓明,伊贤贵,王贤荣,汤庚国.迎春樱组培快繁体系研究[J].江苏农业科学,2019(1).
作者姓名:南程慧  薛晓明  伊贤贵  王贤荣  汤庚国
作者单位:南京森林警察学院;南京林业大学
摘    要:以MS+0. 1 mg/L NAA为基本培养基,迎春樱无菌初代培养材料于2~4 mg/L 6-BA诱导10 d后转接于MS+0. 5 mg/L 6-BA+0. 05 mg/L NAA培养基上,增殖系数为5. 9~10. 7;壮苗培养以MS+0. 5 mg/L 6-BA+0. 05 mg/L NAA+1. 0 mg/L GA3+5 g/L琼脂为宜,材料后期生长旺盛,培养基污染率低,材料于C1中诱导10 d后转接于此培养基,增殖系数为8. 2,丛芽健壮;以3/4MS为基本培养基,NAA浓度为0. 04~0. 08 mg/L时,生根率为91. 5%~100. 0%,不定根较多,茎叶健壮;生根苗开瓶后直接移栽于V细沙∶V珍珠岩∶V蛭石=1∶1∶1组成的基质穴盘中,培养室中生长20 d时成活率为93. 8%。

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