家蚕hop基因的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 梁聪,彭景琨,曹广力,薛仁宇,贡成良.家蚕hop基因的克隆及序列分析[J].江苏农业科学,2012,40(1):10-13. |
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作者姓名: | 梁聪 彭景琨 曹广力 薛仁宇 贡成良 |
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作者单位: | 苏州大学基础医学与生物科学学院,江苏苏州,215123 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(编号:31072085);江苏省自然科学基金(编号:BK2009117);江苏省”六大人才高峰“项目(编号:2009-D-Ag18);江苏省苏州市自然科学基金(编号:YJG0907);苏州大学重大应用研究培育资助(编号:Q3134991) |
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摘 要: | JAK激酶HOP是JAK/STAT信号途径的重要组成成员,在信号传导中发挥重要作用.为研究家蚕的JAK/STAT途径,通过RT-PCR克隆家蚕的hop基因(Bmhop)的cDNA,序列测定结果显示:Bmhop开放读码框为1 924 bp,编码638个氨基酸残基;结构分析结果显示:BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc,每个结构域均可形成特定的三级结构;基于基因芯片的数据分析结果显示:Bmhop在家蚕5龄第3天的睾丸、卵巢、头部、脂肪体、中肠、马氏管中均有表达,但表达水平较低;基于TyrKc结构域序列的进化分析指出:昆虫HOP并不完全按物种聚类,BmHOP单独形成1个分枝,HOP在进化过程有TyrKc结构域扩增和TyrKc结构域组合事件发生.本研究结果为探讨BmHOP在JAK/STAT信号途径中的作用方式以及hop基因进化提供新的线索.
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关 键 词: | 家蚕 hop基因 JAK/STAT信号通路 基因克隆 序列分析 |
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