中国李原生质体培养及植株再生

对中国李原生质体分离和培养的有关因素进行了研究。以悬浮培养物为材料，在适宜的酶解液中酶解１２ｈ，原生质体产量和活力分别达到３×１０＾７个／ｇ和９５％。以改良ＭＳ为基本培养基，在培养初期加２，４－Ｄ１．０ｍｇ／＝Ｌ，ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，培养３０ｄ后将ＢＡ调至１．０ｍｇ／Ｌ，以０．５５ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖调节渗透压，在２×１０＾５个／Ｌ的植板密度下液体浅层培养５０ｄ后形成了微愈伤组织。