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鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立与初步应用
引用本文:马秀丽,冯涛,宋敏训,李峰,廖明,辛朝安.鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立与初步应用[J].广东农业科学,2007(7):81-84.
作者姓名:马秀丽  冯涛  宋敏训  李峰  廖明  辛朝安
作者单位:1. 华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642;山东省兽药监察所,山东,济南,250022
2. 山东省兽药监察所,山东,济南,250022
3. 山东省农科院家禽研究所,山东,济南,250023
4. 华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642
摘    要:根据GenBank中Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHV-Ⅰ)的基因序列设计、合成引物,以山东、江苏、广东等地分离株的RNA为模板进行RT-PCR扩增,得到预期大小的目的片段.将山东分离株扩增的目的片段克隆到pGM-T载体,酶切鉴定得到阳性重组质粒.对重组质粒进行序列测定,与参考毒株R85952的序列比较发现,山东分离株与参考序列的同源性为974%.试验结果表明,所建立的RT-PCR方法最低模板检出量为100 pg,且该方法只能特异地检测出DHV,不能检出鸭瘟病毒、小鹅瘟病毒、鹅副粘病毒和番鸭细小病毒等.自然感染病料的检测分离结果表明,该方法既可用于DHV-Ⅰ分离株的快速鉴定,也可用于临床感染病例的检测与诊断.

关 键 词:鸭病毒性肝炎病毒  Ⅰ型  RT-PCR  检测
文章编号:1004-874X(2007)07-0081-04
修稿时间:2007-05-11
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