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苎麻UDPGDH原核表达载体的构建与表达
引用本文:刘峰,曹雅琴,张学文,李良勇,邓晶,郭清泉.苎麻UDPGDH原核表达载体的构建与表达[J].湖南农业大学学报(自然科学版),2008,34(3).
作者姓名:刘峰  曹雅琴  张学文  李良勇  邓晶  郭清泉
作者单位:1. 湖南农业大学苎麻研究所,湖南,长沙410128
2. 湖南农业大学生物科学技术学院,湖南,长沙410128
3. 长沙市烟草公司,浏阳市营销部,湖南,浏阳,410300
4. 长沙学院,生物工程与环境科学系,湖南,长沙,410003
摘    要:通过RT-PCR 获得UDPGDH cDNA序列,经酶切、连接,以pET-32a为原核表达载体,构建成pET-32a- UDPGDH 重组表达载体.经酶切、PCR及DNA测序鉴定后,将阳性质粒转化表达受体菌E. coli BL21(DE3),经IPTG诱导后表达出1个约53 000的蛋白,与推测的UDPGDH编码产物的大小一致.凝胶成像分析表明,最高表达量可占菌体总蛋白的47.1%,表明UDPGDH 重组载体在大肠杆菌中获得了稳定的表达.

关 键 词:苎麻  尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶(UDPGDH)  表达分析

Construction and prokaryotic expression of UDP-glucose dehydrogenase(UDPGDH) cDNA in ramie
LIU Feng,CAO Ya-qing,ZHANG Xue-wen,LI Liang-yong,DENG Jing,GUO Qing-quan.Construction and prokaryotic expression of UDP-glucose dehydrogenase(UDPGDH) cDNA in ramie[J].Journal of Hunan Agricultural University,2008,34(3).
Authors:LIU Feng  CAO Ya-qing  ZHANG Xue-wen  LI Liang-yong  DENG Jing  GUO Qing-quan
Abstract:
Keywords:
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