| 龙眼胚性愈伤组织ACC氧化酶基因的克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达分析 |
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| 引用本文： | 李惠华,赖钟雄,林玉玲,苏明华.龙眼胚性愈伤组织ACC氧化酶基因的克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达分析[J].中国农业科学,2010,43(18):3798-3808. |
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| 作者姓名： | 李惠华 赖钟雄 林玉玲 苏明华 |
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| 作者单位： | (福建农林大学园艺植物生物工程研究所) |
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| 基金项目： | 国家科技支撑计划项目，国家自然科学基金项目，福建省重大科技平台建设项目 |
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| 摘 要： | 【目的】分离克隆龙眼(Dimocarpus longan Lour.)胚性愈伤组织乙烯合成关键酶ACO(1-aminocyclopropane-1-carboxylate oxidase)基因,并分析该基因在龙眼体细胞胚胎(以下简称龙眼体胚)发生过程中的表达情况。【方法】采用RT-PCR结合RACE法,获得龙眼胚性愈伤组织ACO基因的cDNA全长序列和DNA序列,运用生物信息学方法对序列进行分析,并通过实时荧光定量PCR(q-PCR)法研究该基因在龙眼体胚发生过程中的表达【。结果】克隆得到龙眼胚性愈伤组织ACO基因1315bp的cDNA全长序列(GenBank登录号为FJ534854),该cDNA的开放阅读框推定的氨基酸序列(含315个氨基酸)与其它植物ACO具有86%-47%同源性,包含了5'非编码区为86bp,3'非编码区为281bp,3'poly(A)尾长13bp;该基因的DNA序列(GenBank登录号为GU123929)长为1660bp,包含3个内含子,内含子的剪切位点均符合真核生物"GT-AG"规则;该基因在龙眼体胚各阶段均有表达,整个变化趋势呈字母"M"状。【结论】确定所获得的序列是龙眼胚性愈伤组织ACO基因的cDNA序列和DNA全长序列;该基因在不完全胚性紧实结构和心形胚的表达量为两个峰值。
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| 关 键 词： | 龙眼胚性愈伤组织 ACC氧化酶 基因克隆 序列分析 实时荧光定量PCR 法 |
| 收稿时间： | 2010-04-06; |
Cloning of ACO Gene from Embryogenic Calli of kongan (Dimocorpus longan kour.)and Its Expression During kongan Somatic Embryogenesis |
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| LI Hui-hua,LAI Zhong-xiong,LIN Yu-ling,SU Ming-hua.Cloning of ACO Gene from Embryogenic Calli of kongan (Dimocorpus longan kour.)and Its Expression During kongan Somatic Embryogenesis[J].Scientia Agricultura Sinica,2010,43(18):3798-3808. |
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| Authors: | LI Hui-hua LAI Zhong-xiong LIN Yu-ling SU Ming-hua |
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| Institution: | (Institute of Horticultural Biotechnology, Fujian Agriculture and Forestry University)
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