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蜜蜂球囊菌菌丝和孢子中长链非编码RNA的比较及潜在功能分析
引用本文:陈华枝,王杰,祝智威,蒋海宾,范元婵,范小雪,万洁琦,卢家轩,郑燕珍,付中民,徐国钧,陈大福,郭睿.蜜蜂球囊菌菌丝和孢子中长链非编码RNA的比较及潜在功能分析[J].中国农业科学,2021,54(2):435-448.
作者姓名:陈华枝  王杰  祝智威  蒋海宾  范元婵  范小雪  万洁琦  卢家轩  郑燕珍  付中民  徐国钧  陈大福  郭睿
作者单位:1福建农林大学动物科学学院(蜂学学院),福州3500022福建农林大学蜂疗研究所,福州 3500023福建农林大学蜂产品加工与应用教育部工程研究中心,福州 350002
基金项目:国家自然科学基金(31702190);国家现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-44-KXJ7);福建省自然科学基金(2018J05042);福建农林大学硕士生导师团队(郭睿);福建农林大学科技创新专项基金(CXZX2017342);福建农林大学科技创新专项基金(CXZX2017343);福建省大学生创新创业项目(202010389016);福建省大学生创新创业项目(202010389162)
摘    要:【背景】蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis,简称球囊菌)是一种专性侵染蜜蜂幼虫的真菌病原,可引起成年蜜蜂数量和蜂群群势的急剧下降。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类新近发现的非编码RNA,在表观遗传、细胞周期、剂量补偿等众多生命活动中发挥重要生物学功能。【目的】明确球囊菌菌丝和孢子中lncRNA的数量、种类和表达谱差异,并探究共有lncRNA、特有lncRNA和差异表达lncRNA(differentially expressed lncRNA,DElncRNA)在菌丝与孢子中的潜在功能。【方法】利用基于链特异性建库的lncRNA-seq技术对球囊菌的纯化菌丝(AaM)和纯化孢子(AaS)分别进行测序。根据FPKM(Fragment Per Kilobase of per Million mapped reads)法计算lncRNA在AaM和AaS中的表达水平。通过Venn分析筛选AaM与AaS的共有lncRNA和特有lncRNA。按照P≤0.05且|log2 fold change|≥1的标准筛选AaM vs AaS比较组中的DElncRNA。通过Blast工具将共有lncRNA、特有lncRNA和DElncRNA的上下游基因比对GO和KEGG数据库,以进行功能及通路注释。根据靶向结合关系构建共有lncRNA、特有lncRNA和DElncRNA的竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)调控网络并利用Cytoscape软件进行可视化。利用RT-qPCR验证测序数据的可靠性。【结果】AaM和AaS分别测得108 614 646和105 675 408条原始读段(raw reads),经严格过滤得到107 780 032和104 621 402条有效读段(clean reads),Q20分别为98.76%和98.72%,Q30分别达到95.84%和95.78%。共鉴定到850个lncRNA。AaM和AaS的共有lncRNA为701个,二者的特有lncRNA分别为39和110个。上述共有lncRNA通过顺式作用调控3 992个上下游基因,它们涉及细胞进程、代谢进程和催化活性等42个功能条目,以及代谢途径、次生代谢物的生物合成和抗生素的生物合成等117条通路;AaM的特有lncRNA和AaS的特有lncRNA通过顺式作用分别调控243和672个上下游基因。AaM vs AaS比较组包含的255个DElncRNA通过顺式作用调控1 479个上下游基因,它们涉及代谢进程、细胞进程和催化活性等41个功能条目,以及代谢途径、次生代谢产物的生物合成和抗生素的生物合成等107条通路。从共有lncRNA、孢子特有lncRNA和DElncRNA中分别预测到41、5和13个微小RNA(microRNA,miRNA)的前体序列。调控网络分析结果显示,菌丝lncRNA、孢子lncRNA形成较为复杂的ceRNA调控网络;菌丝lncRNA可靶向结合8个miRNA,进而调控77个mRNA;孢子lncRNA可靶向结合7个miRNA,进而调控87个mRNA;2个DElncRNA(TCONS_00008630与TCONS_00009302)可靶向结合miR-4968-y,进而调控10个mRNA。RT-qPCR验证结果显示4个DElncRNA的差异表达趋势与测序结果一致,表明测序数据真实可靠。【结论】共有lncRNA、特有lncRNA和DElncRNA可能通过调控上下游基因的表达,作为miRNA的前体,以及充当ceRNA影响菌丝和孢子的物质和能量代谢、自噬、转录、MAPK信号通路、泛素介导的蛋白水解、蛋白酶体以及次生代谢产物的生物合成等生物学过程,从而调节球囊菌的生长、发育、生殖和致病性。

关 键 词:蜜蜂球囊菌  长链非编码RNA  菌丝  孢子  竞争性内源RNA  
收稿时间:2020-02-10

Comparison and Potential Functional Analysis of Long Non-Coding RNAs Between Ascosphaera apis Mycelium and Spore
CHEN HuaZhi,WANG Jie,ZHU ZhiWei,JIANG HaiBin,FAN YuanChan,FAN XiaoXue,WAN JieQi,LU JiaXuan,ZHENG YanZhen,FU ZhongMin,XU GuoJun,CHEN DaFu,GUO Rui.Comparison and Potential Functional Analysis of Long Non-Coding RNAs Between Ascosphaera apis Mycelium and Spore[J].Scientia Agricultura Sinica,2021,54(2):435-448.
Authors:CHEN HuaZhi  WANG Jie  ZHU ZhiWei  JIANG HaiBin  FAN YuanChan  FAN XiaoXue  WAN JieQi  LU JiaXuan  ZHENG YanZhen  FU ZhongMin  XU GuoJun  CHEN DaFu  GUO Rui
Institution:1College of Animal Sciences (College of Bee Science), Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 3500022Apitherapy Research Institution, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 3500023Engineering Research Center of Processing and Application of Bee Products of Ministry of Education, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002
Abstract:
Keywords:Ascosphaera apis  long non-coding RNA (lncRNA)  mycelium  spore  competing endogenous RNA (ceRNA)  
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