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大麦黄矮病毒GAV株系通读蛋白基因的序列分析及其在大肠杆菌中的表达
引用本文:常胜军,王锡锋,等.大麦黄矮病毒GAV株系通读蛋白基因的序列分析及其在大肠杆菌中的表达[J].中国农业科学,2000,33(4):38-45.
作者姓名:常胜军  王锡锋
作者单位:[1]中国农业科学院植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京100094 [2]中国农业科学院植物保护
基金项目:国家攀登计划 !( 85-3 1 ),植物病虫害生物学国家重点实验室开放课题资助项目
摘    要:以大麦黄矮病毒(BYDV)GAV为模板,通过RT-PCR护增获得通读蛋白(readthrough protein RTP)基因的目的版段,将其重组到pGEM-7zf( )并转化JM109利到了含有完整RTP基因的重组子,采用又脱氧终上法进行序列分析。结果表明,RTP基因为1337nt,与文献报道的血清学较密切的BYDV MAV-PS1相比,核苷酸和氨其酸的同源性分别为87.4%和87.1%。将些RTP基因克隆到原核表达质粒pET-5a上,在大肠植菌BL21(DE3)中用IPTG旅导表达,利用 分离包含体的方法结合SDS-PAGE电泳,利到了纯化的分子是为66ku的非融合蛋白。

关 键 词:大麦黄矮病毒  通读蛋白基因  序列  原核表达
修稿时间:1999-08-02

The Cloning and Sequencing of Readthrough Protein Gene from BYDV GAV Virus and Its Expression inE.coli
Chang Shengjun,Wang Xifeng,Li Li,Ma Zhanhong,Zhou Guanghe.The Cloning and Sequencing of Readthrough Protein Gene from BYDV GAV Virus and Its Expression inE.coli[J].Scientia Agricultura Sinica,2000,33(4):38-45.
Authors:Chang Shengjun  Wang Xifeng  Li Li  Ma Zhanhong  Zhou Guanghe
Abstract:
Keywords:BYDV GAV  Readthrough protein gene  Sequence  Expression
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