平邑甜茶新根扩展蛋白基因MhEXP1的cDNA全序列克隆及表达

 【目的】对平邑甜茶Malus hupehensis（Pamp）Rehd. var pinyiensis Jiang]新根扩展蛋白基因进行克隆和表达分析，为揭示扩展蛋白在平邑甜茶根系生长发育中的功能打下基础。【方法】利用RT-PCR结合RACE技术克隆扩展蛋白同源基因，并通过Northern杂交研究其在不同器官中的表达情况及吲哚丁酸（IBA）的处理效应。【结果】成功地从平邑甜茶白色新根中获得了一个全长的扩展蛋白基因，命名为MhEXP1，GenBank登录号为DQ538346。MhEXP1 cDNA全长1 111 bp，含有771 bp的完整开放阅读框，编码257个氨基酸，预测分子量和等电点分别为27.8kD和8.9。序列分析表明，MhEXP1具有扩展蛋白的典型结构，即氨基酸序列N端有８个半胱氨酸残基，1个组氨酸（His-Phe-Asp，HFD）域，C末端存在4个保守的色氨酸残基。Northern杂交表明，该基因在平邑甜茶叶片中表达量很低，但在新根中大量表达并受IBA诱导，且随着IBA处理时间的延长表达量逐渐增加。【结论】成功地从平邑甜茶中克隆了一个全长的扩展蛋白基因MhEXP1，该基因在叶片中表达量很低但在新根中大量表达，并受IBA诱导；MhEXP1参与IBA调节的平邑甜茶根系生长发育。

Cloning and Expression of a Full-length cDNA of Expansin Gene from New Root of Malus hupehensis Rehd.