| P277多肽的表达、纯化及初步药效学分析 |
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| 引用本文： | 朱爱华,刘文涛,鲁勇,金亮,王宇,刘景晶.P277多肽的表达、纯化及初步药效学分析[J].扬州大学学报(农业与生命科学版),2007,28(4):13-17. |
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| 作者姓名： | 朱爱华 刘文涛 鲁勇 金亮 王宇 刘景晶 |
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| 作者单位： | 1. 中国药科大学,生命科学与技术学院,江苏,南京,210009;徐州师范大学,生命科学学院,江苏,徐州,221116
2. 中国药科大学,生命科学与技术学院,江苏,南京,210009 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划项目(863-2002AA217031-2)，徐州师范大学自然科学基金资助项目(05XLA10)，博士启动基金资助项目(KY200610) |
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| 摘 要： | 通过PCR方法得到P277多肽基因,插入到含门冬酰胺酶C端第199~326氨基酸残基片段的后面,形成融合蛋白,中间预留酸水解位点,并在P277多肽和融合蛋白之间加入一段碱性序列,构建pET28AnsB-C-KR-P277高效表达载体。克隆的基因在大肠杆菌中高效表达,通过Triton X-100洗涤、乙醇分级沉淀纯化融合蛋白AnsB-C-KR-P277,酸水解后经等电点沉淀去除杂蛋白,再经阴离子交换柱层析,进一步分子筛脱盐,可得到纯化的目的多肽P277。这种多肽生产平台,为多肽生物合成提供了一个很好的方法。纯化后的P277免疫型糖尿病模型动物NOD(non-obese diabetic)小鼠,可明显降低NOD小鼠自发性糖尿病的产生。
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| 关 键 词： | Ⅰ型糖尿病 P277 纯化 血糖浓度 |
| 文章编号： | 1671-4652(2007)04-0013-05 |
| 修稿时间： | 2007年7月28日 |
Expression and purification of peptide P277 and its primary pharmacology |
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| ZHU Ai-hua,LIU Wen-tao,LU Yong,JIN Liang,WANG Yu,LIU Jing-jing.Expression and purification of peptide P277 and its primary pharmacology[J].Journal of Yangzhou University:Agricultural and Life Science Edition,2007,28(4):13-17. |
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| Authors: | ZHU Ai-hua LIU Wen-tao LU Yong JIN Liang WANG Yu LIU Jing-jing |
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