辣椒CaMAPK7的全长cDNA克隆及其表达分析 |
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引用本文: | 石兰平,杨晟,申磊,蔡金森,唐倩,官德义,刘志钦,何水林.辣椒CaMAPK7的全长cDNA克隆及其表达分析[J].亚热带农业研究,2014,10(3):181-186. |
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作者姓名: | 石兰平 杨晟 申磊 蔡金森 唐倩 官德义 刘志钦 何水林 |
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作者单位: | 1. 福建农林大学生命科学学院,福建福州,350002 2. 福建农林大学作物科学学院,福建福州,350002 3. 福建农林大学植物保护学院,福建福州,350002 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,福建省教育厅资助项目 |
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摘 要: | 以辣椒均一化cDNA文库为模板,通过特异性引物的PCR扩增,获得CaMAPK7全长cDNA序列,该序列含有1个370个氨基酸序列的开放阅读框,与拟南芥等其他植物具有84%-97%的氨基酸同源性。实时荧光定量PCR分析表明,该基因在辣椒的根、茎和叶中均有不同程度的组成型表达,在根部的表达最高,在叶片中该基因的表达受到青枯菌侵染、高温等逆境及水杨酸、茉莉酸甲酯和乙烯等外源激素处理的诱导,但脱落酸处理使其表达下调。这些结果表明CaMAPK7可能在辣椒应答青枯病和高温等逆境胁迫中起着重要的作用。
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关 键 词: | 辣椒 蛋白激酶 组织特异性 诱导表达 |
Full length cDNA cloning and expressional characterization of CaMAPK7 of Capsicum annum |
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Institution: | SHI Lan-ping, YANG Sheng, SHEN Lei, CAI Jin-sen, TANG Qian, GUAN De-yi, LIU Zhi-qin, HE Shui-lin ( 1. College of Life Sciences; 2. College of Crop Science; 3. College of Plant Protection, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou, Fujian 350002, China) |
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Abstract: | |
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Keywords: | Capsicum annuum protein kinases tissue specificity inducible expression |
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