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达兰猪精原干细胞的分离、纯化和初步鉴定
引用本文:薛振华,刘国世,史建民,王梁,田秀芝,王永彬,侯保民,田见晖,曾申明,朱士恩.达兰猪精原干细胞的分离、纯化和初步鉴定[J].中国农业大学学报,2008,13(2):1-6.
作者姓名:薛振华  刘国世  史建民  王梁  田秀芝  王永彬  侯保民  田见晖  曾申明  朱士恩
作者单位:1. 中国农业大学,动物科学技术学院,北京,100094
2. 中国农业大学,动物科学技术学院,北京,100094;农业生物技术国家重点实验室,北京,100094
3. 内蒙古兴安盟科右中旗,草原工作站,内蒙古,巴彦胡舒,029400
基金项目:北京市自然科学基金 , 中国农业大学青年教师科研启动基金
摘    要:对达兰仔猪睾丸精原细胞及精原干细胞进行了体外分离、纯化和初步鉴定.对8 d达兰仔猪的睾丸实质组织,采用Ⅳ型胶原酶、透明质酸酶和胰酶组合消化法分离精细管细胞,制备单细胞悬液,用Percoll不连续密度(11%、19%、27%、35%和43%)梯度法纯化精原细胞;对纯化后的细胞培养12 h ,细胞贴壁后进行碱性磷酸酶(AKP)染色鉴定,初步确定精原干细胞及其比例.结果表明所获精细管细胞悬液中活细胞和死细胞所占的比率分别为92.65%和7.35%,平均每克睾丸可获得4.17×107个细胞;精原细胞主要分布于19%~27%的Percoll 梯度带中,经纯化后其纯度为47.62%,精原干细胞占该带细胞的比例为5.52%.因此,采用组合酶消化,结合Percoll 不连续密度梯度离心法分离的达兰仔猪的精原细胞不但能够满足体外培养的需要,还可以做为精原干细胞移植的研究材料.

关 键 词:达兰猪  精原干细胞  分离  纯化  精原细胞  精原干细胞  分离  纯化  porcine  spermatogonial  stem  cells  identification  研究材料  干细胞移植  体外培养  密度梯度离心法  结合  酶消化  梯度带  分布  活细胞  单细胞悬液  结果  比例  染色  碱性磷酸酶
文章编号:1007-4333(2008)02-0001-06
修稿时间:2007年11月16

Purification and preliminary identification of spermatogonial stem cells in porcine
XUE Zhen-hu,LIU Guo-shi,SHI Jian-min,WANG Liang,TIAN Xiu-zhi,WANG Yong-bin,HOU Bao-min,TIAN Jian-hui,ZENG Shen-ming,ZHU Shi-en.Purification and preliminary identification of spermatogonial stem cells in porcine[J].Journal of China Agricultural University,2008,13(2):1-6.
Authors:XUE Zhen-hu  LIU Guo-shi  SHI Jian-min  WANG Liang  TIAN Xiu-zhi  WANG Yong-bin  HOU Bao-min  TIAN Jian-hui  ZENG Shen-ming  ZHU Shi-en
Abstract:
Keywords:
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