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青稞LTP蛋白基因bltl4.2的克隆及其在低温下的表达
引用本文:邓晓青,姚晓华,吴昆仑,迟德钊.青稞LTP蛋白基因bltl4.2的克隆及其在低温下的表达[J].中国农业大学学报,2012,17(2).
作者姓名:邓晓青  姚晓华  吴昆仑  迟德钊
作者单位:青海省农林科学院作物所/青海省高原作物种质资源创新与利用国家重点实验室培育基地/青海省青稞遗传育种重点实验室,西宁810016/青海大学农林科学院,西宁810016
基金项目:现代农业产业技术体系建设专项资金,青海省自然科学基金项目,引进先进农业科学技术计划(948计划)项目
摘    要:为了解LTP蛋白基因bltl4.2在青稞中的功能,以青稞品种“昆仑12号”为实验材料,克隆得到编码该基因的eDNA序列全长470bp,其中包括249bp的开放阅读框,编码82个氨基酸残基,相对分子质量7709.8,理论p16.52,不稳定系数27.36,是一个稳定的蛋白质。LTP蛋白有2个跨膜区,1-19位置的是从膜内到膜外,57-76位置的是从膜外到膜内,总平均亲水性0.522,是一个高度亲水的小分子蛋白质。序列比对显示编码该蛋白的基因与大麦bltl4.2基因具有较高的同源性(98.9%)。通过RealtimePCR检测得到blH4.2基因在4℃下处理48、24和12h的表达量分别是0h的14.6、13.6和8.3倍,SPSS分析显示bltl4.2基因在不同低温胁迫时间下表达差异显著,说明该基因对青稞的耐寒性起到一定的作用。

关 键 词:青稞  bltl4.2基因  克隆  基因表达量

Isolation of a bit14.2 gene encoding LTP protein of hulless barley and its expression in low temperature
Abstract:
Keywords:hulless barley  bit14  2 gene  clone  gene expression
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