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扁玉螺ISSR-PCR反应体系的建立及其优化
引用本文:孙始威,孙振兴,陈燕妮,吴克.扁玉螺ISSR-PCR反应体系的建立及其优化[J].湖北农业科学,2008,47(5):575-577.
作者姓名:孙始威  孙振兴  陈燕妮  吴克
作者单位:1. 鲁东大学生命科学学院,山东,烟台,264025
2. 烟台经济技术开发区第八小学,山东,烟台,264006
摘    要:以扁玉螺基因组DNA为材料,分析了Mg2 ,dNTP、Taq DNA聚合酶、引物以及模板DNA浓度对ISSR-PCR扩增效果的影响,建立了一套适合扁玉螺的ISSR-PCR反应体系.该反应体系包括:2.0mmol·L-1的Mg2 ,0.25 mmol·L-1的dNTP,0.8 U的Taq DNA聚合酶,0.2 μmol·L-1的ISSR引物和40 ng模板DNA.利用优化后的反应体系,从30条ISSR引物中筛选出13条扩增效果较好的引物,为进一步利用ISSR标记研究扁玉螺的遗传多样性奠定了基础.

关 键 词:扁玉螺  ISSR-PCR  引物筛选
文章编号:0439-8114(2008)05-0575-03
修稿时间:2008年1月7日

Establishment and Optimization of the ISSR-PCR Reaction System for Neverita didyma
SUN Shi-wei,SUN Zhen-xing,CHEN Yan-ni,WU Ke.Establishment and Optimization of the ISSR-PCR Reaction System for Neverita didyma[J].Hubei Agricultural Sciences,2008,47(5):575-577.
Authors:SUN Shi-wei  SUN Zhen-xing  CHEN Yan-ni  WU Ke
Institution:SUN Shi-wei1,SUN Zhen-xing1,CHEN Yan-ni1,WU Ke2(1.Life Science College,Ludong University,Yantai 264025,Sh,ong,China,2.The Eighth Elementary School,Economic-technological Development Area Yantai 264006,China)
Abstract:
Keywords:Neverita didyma  ISSR-PCR  primer screening  
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