拟南芥转录因子CBF1基因的克隆与原核表达 |
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引用本文: | 赵世盈,徐锋,何勇,许本波,田志宏.拟南芥转录因子CBF1基因的克隆与原核表达[J].长江大学学报,2008,5(1):49-51. |
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作者姓名: | 赵世盈 徐锋 何勇 许本波 田志宏 |
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作者单位: | 长江大学生命科学学院,湖北荆州434025 |
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基金项目: | 湖北省重点科技发展计划资助项目(992P0603); 湖北省教育厅重大资助项目(99Z007) |
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摘 要: | CBF1转录激活因子与植物的抗逆密切相关,根据GenBank中拟南芥(Arabidopsis thaliana)CBF1(C-repeat/dre binding factor 1)基因的编码区设计1对特异引物,通过RT-PCR扩增出拟南芥CBF1基因,随后亚克隆到pMD18-T载体,测序、序列分析表明与拟南芥CBF1对应区域相似性为100%。将该片段亚克隆到原核表达载体pET22b(+)中构建原核表达质粒,转化大肠杆菌ER2566,在IPTG诱导下产生CBF1蛋白,SDS-PAGE结果表明表达的蛋白约24ku,与预期一致。
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关 键 词: | 拟南芥(Arabidopsis thaliana) CBF1转录因子 原核表达 |
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