| 棘孢木霉ACCC30536葡聚糖酶基因的克隆及表达 |
| |
| 引用本文： | 孔祥鹏,刘志华,刘雪峰,刁桂萍.棘孢木霉ACCC30536葡聚糖酶基因的克隆及表达[J].东北林业大学学报,2016(8):108-111. |
| |
| 作者姓名： | 孔祥鹏 刘志华 刘雪峰 刁桂萍 |
| |
| 作者单位： | 东北林业大学,哈尔滨,150040 |
| |
| 基金项目： | 中央高校基础科研业务费专项资金项目(2572014BA08)，中国博士后科学基金面上项目(20110491014)，哈尔滨市青年科技创新人才项目(2013RFQXJ02) |
| |
| 摘 要： | 以棘孢木霉(Trichoderma asperellum)ACCC30536菌株为试材,采用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆获得葡聚糖酶GH71基因的全长c DNA序列。结果表明:此基因的c DNA编码区序列全长1 296 bp,编码区可编码431个氨基酸。经Blast P相似性分析,其属于GH99~GH71超家族,与深绿木霉(T.atroviride)氨基酸序列XP_013941146的同源性最高,达到94%。7种不同诱导条件下,GH71基因的表达量变化明显。在2种病原菌细胞壁的诱导下,GH71基因的表达均呈先上升后下降又上升的趋势,在培养的12 h时达到最大值,分别为未诱导时的24.3倍和23.9倍。而在这2种病原菌发酵液的诱导下,GH71基因的表达均呈先下降后上升的趋势。在山新杨茎与叶的诱导下,GH71基因的表达量在24 h最大,分别为未诱导的25.4倍和25.2倍;在山新杨根的诱导下,GH71基因的表达量在48 h达到最大,是未诱导的28.1倍。
|
| 关 键 词： | 棘孢木霉 葡聚糖酶 诱导表达 |
Cloning and Differential Expression of A Glucanase Gene from Trichoderma asperellum ACCC30536 |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Trichoderma sa perellum Gluncanase Differential expression |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
