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菊花EST-SSR分析及标记开发
引用本文:万志兵,陈燕,闫莹莹,陈黎.菊花EST-SSR分析及标记开发[J].西南林业大学学报,2013(1):39-44.
作者姓名:万志兵  陈燕  闫莹莹  陈黎
作者单位:黄山学院生命与环境科学学院
基金项目:安徽省教育厅自然科学项目(KJ2011B169)资助;高校省级优秀青年人才基金项目(2012SQRL185)资助
摘    要:为了开发菊花的分子标记,对7 087条菊花EST进行拼接,得到275个contigs,发现50个SSR位点;在拼接的contigs中SSR平均密度为每2 854.3 bp含有1个SSR。三核苷酸重复基元的SSR类型最多,占总数的50.00%;在二碱基重复中,最主要的优势重复基元是AC和AG;三碱基中CAT和CCA为优势重复基元;四碱基、五碱基重复类型中,(TTTN)n和(ATTTN)n重复基元为对应优势基元;这些优势重复基元中富含碱基A和T,菊花EST序列中高度变异的微卫星(长度>20 bp)约占2.00%。根据得到的菊花EST-SSR,共设计出428对引物,并选取了28对SSR引物对黄山贡菊基因组DNA进行PCR扩增,其中有27对引物扩增成功。

关 键 词:表达序列标签  简单重复序列  微卫星变异  菊花

EST-SSR Analysis and Marker Development for Chrysanthemum morifolium
WAN Zhi-bing,CHEN Yan,YAN Ying-ying,CHEN Li.EST-SSR Analysis and Marker Development for Chrysanthemum morifolium[J].Journal of Southwest Forestry University,2013(1):39-44.
Authors:WAN Zhi-bing  CHEN Yan  YAN Ying-ying  CHEN Li
Institution:(College of Life and Environmental Sciences,Huangshan University,Huangshan Anhui 245041,China)
Abstract:
Keywords:
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