| 小麦NBS-LRR类抗病基因同源cDNA序列的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 任晓娣,刘彦慧,李建嫄,张娜,彭巧慧,杨文香,刘大群.小麦NBS-LRR类抗病基因同源cDNA序列的克隆与表达分析[J].河北农业大学学报,2013(2):69-74,79. |
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| 作者姓名： | 任晓娣 刘彦慧 李建嫄 张娜 彭巧慧 杨文香 刘大群 |
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| 作者单位： | 河北农业大学植物病理学系/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心/国家北方山区农业工程技术研究中心;河北省农科院 |
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| 基金项目： | 河北省自然科学基金项目(C2006000438);国家重点基础研究发展计划(2013CB127700) |
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| 摘 要： | 为获得小麦抗叶锈病相关基因,以小麦近等基因系TcLr19所构建的非亲和cDNA文库中获得的EST序列(Contig 914)为靶序列,用RT-PCR方法和cDNA末端快速扩增技术,分离克隆到片段为3 042bp的全长cDNA序列。序列分析表明该序列符合典型单子叶植物的CC-NBS-LRR结构模式,命名为TaNLR。该基因包含一个完整的2 739bp的开放阅读框(ORF),具有连续的Poly A尾和典型的加尾信号AATTAA。ProtParam程序预测表明该基因编码912个氨基酸。发育树分析显示该氨基酸序列与大麦的NBS-LRR类抗病基因蛋白同源性最高达89%。荧光定量PCR分析表明,在小麦与叶锈菌互作中,TaNLR基因受叶锈菌诱导下调表达。本研究在TcLr19小麦中成功获得了抗病同源基因,这为明确NBS-LRR在小麦抗叶锈病中的作用奠定了基础。
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| 关 键 词： | 小麦 核苷酸结合位点(NBS) 富含亮氨酸重复(LRR) 抗病基因同源序列(RGAs) cDNA末端快速扩增技术(RACE) 实时定量PCR(real-time PCR) |
Cloning and expression analysis of a NBS-LRR resistance gene homology cDNA sequence from wheat |
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| REN Xiao-di,LIU Yan-hui,LI Jian-yuan,ZHANG Na,PENG Qiao-hui,YANG Wen-xiang,LIU Da-qun.Cloning and expression analysis of a NBS-LRR resistance gene homology cDNA sequence from wheat[J].Journal of Agricultural University of Hebei,2013(2):69-74,79. |
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| Authors: | REN Xiao-di LIU Yan-hui LI Jian-yuan ZHANG Na PENG Qiao-hui YANG Wen-xiang LIU Da-qun |
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| Institution: | 1(1.Department of Plant Pathology,Agricultural University of Hebei/Biological Control Center of Plant Diseases and Plant Pests of Hebei Province/National Engineering Research Center for Agriculture in Northern Mountainous Areas,Baoding 071001,China;2.Hebei Academy of Agriculture and Forestry Sciences,Shijiazhuang 050011,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | w heat leucine-rich repeats nucleotide binding site resistance gene analogs rapid amplification of cDNA ends real-time PCR |
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