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‘辽宁2号’DELLA蛋白编码基因的克隆及表达分析
引用本文:宋晓波,王红霞,张志华.‘辽宁2号’DELLA蛋白编码基因的克隆及表达分析[J].河北农业大学学报,2016(1):29-34.
作者姓名:宋晓波  王红霞  张志华
作者单位:1. 北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083;河北农业大学山区研究所,河北保定071000;2. 河北农业大学山区研究所,河北保定,071000
摘    要:以‘辽宁2号’核桃的叶片为试材,通过同源克隆和RACE技术克隆DELLA家族蛋白的编码基因,并进行了同源性分析和氨基酸序列的多重比对;通过实时荧光定量PCR分析了该基因在‘辽宁2号’核桃中的组织特异性表达情况。主要研究结果如下:获得了DELLA蛋白编码基因的cDNA全长,命名为JrGAI(Genebank:JF766606),cDNA全长为2 361bp,包含1 842bp编码区序列,推测其编码的蛋白包含613个氨基酸,分子量为66.78kDa。同源性分析及氨基酸序列的多重比对结果表明该蛋白与其他物种的DELLA蛋白高度相似,并且具有完整的DELLA、TVHYN、VHIID、RVER和SAW等结构域;实时荧光定量PCR结果显示JrGAI基因在‘辽宁2号’核桃的叶芽、混合花芽、叶片、雄花、茎段和果实中普遍表达,并且在休眠期组织中具有较高的表达量,其中以休眠期的混合花芽中的表达量最高。

关 键 词:核桃  矮化  DELLA蛋白  JrGAI  表达分析

Cloning and expression analysis of JrGAI gene in DELLA protein from‘ Liaoning 2’
Abstract:
Keywords:walnut  dwarf  DELLA protein  JrGAI  expression analysis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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