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表达NDV F48E9株F基因的MDV CVI988株转移质粒载体的构建
引用本文:苏春霞,张彦明,张雪莲.表达NDV F48E9株F基因的MDV CVI988株转移质粒载体的构建[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2005,33(1):1-4.
作者姓名:苏春霞  张彦明  张雪莲
作者单位:1. 西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100
2. 南京农业大学,农业部畜禽疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏,南京,210095
摘    要:将新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因1700bp克隆到真核表达载体pIRES中,构建成表达F基因的载体pIRESF,然后将包含F基因及其上游的内含子和下游的polyA的2900bpDNA片段再克隆入包含gB启动子的SK载体中,并使其克隆到gB启动子600bp的下游,最后将包含gB启动子和F基因表达盒3500bp克隆到包含MDVCVI988非必须片段US10的载体SK中。该研究为进一步在细胞中转染并获得表达F基因的MDVCVI988重组病毒奠定了基础。

关 键 词:新城疫病毒  F基因  马立克氏病病毒CVI988转移质粒载体
文章编号:1671-9387(2005)01-0001-04
收稿时间:2003/12/3 0:00:00
修稿时间:2003年12月3日

Construction of recombinant Marek's disease virus CVI 988 strain transferring plasmid vector expressing F gene of NDV F48E9 strain
SU Chun-xia,ZHANG Yan-mingC,ZHANG Xue-lian,XU Xue-qing,CHENG PU-yan.Construction of recombinant Marek''s disease virus CVI 988 strain transferring plasmid vector expressing F gene of NDV F48E9 strain[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2005,33(1):1-4.
Authors:SU Chun-xia  ZHANG Yan-mingC  ZHANG Xue-lian  XU Xue-qing  CHENG PU-yan
Institution:SU Chun-xia~1,ZHANG Yan-mingC1,ZHANG Xue-lian~2,XU Xue-qing~2,CHENG PU-yan~2
Abstract:The NDV F48E9 strain fusion protein gene was cloned into the multi clone site of eukaryotic expression vector pIRES to form PIRESF.Then 2 900 bp DNA fragment of F gene with IVS and polyA was cloned into multi clone site of vector SK with gB promotor of MDV.Finally,3 500 bp DNA fragment of F gene with gB promotor of MDV was cloned into vector SK containing US10,the nonessential fragment of MDV CVI 988.The research lays a foundation of obtaining recombinant MDV CVI 988 expressing NDV F gene.
Keywords:NDV  F gene:MDV CVI 988 transferring plasmid vector
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