| 银催化的酰胺与N-甲基吡咯烷酮的sp~3C-N官能化反应 |
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| 引用本文： | 陈亚黎,金万福,肖雯,毛学荣.银催化的酰胺与N-甲基吡咯烷酮的sp~3C-N官能化反应[J].甘肃农业大学学报,2016(6):155-160. |
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| 作者姓名： | 陈亚黎 金万福 肖雯 毛学荣 |
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| 作者单位： | 甘肃农业大学理学院,甘肃 兰州,730070 |
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| 基金项目： | 2012 年中医药部门公共卫生专项子课题，甘肃农业大学校创新基金(GAU-CX1110) |
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| 摘 要： | 【目的】研究交叉脱氢偶联(cross-dehydrogenative-coupling,CDC)反应机理及条件,寻求一种新的合成方法,最终实现酰胺与N-甲基吡咯烷酮sp3 C-N官能化反应.【方法】根据酰胺与N-甲基吡咯烷酮sp~3C-N官能化反应的反应机理和反应路径,对该反应可能的催化剂AgNO_3,FeCl_3,CuCl_2,CuCl,NiSO_4·6H_2O,Fe_2(SO_4)_3·xH_2O,SnCl_2·2H_2O,CuI,BiCl_3,CoCl_2·6H_2O及氧化剂TBHP,Ca(ClO)_2,K2S_2O_8等化合物进行了筛选,同时优化了反应条件.【结果】最佳催化剂为AgNO_3,氧化剂为K_2S_2O_8,最佳反应条件为温度75℃,反应时间4h,溶剂为体积分数50%的乙腈水溶液.合成了6种不同的酰胺衍生物,它们的产率在64%~75%之间.用核磁1 H谱和红外光谱鉴定合成新化合物的结构,表明这些化合物都是酰胺与N-甲基吡咯烷酮反应的主产物.【结论】该方法是一种实现交叉脱氢偶联(cross-dehydrogenative-coupling,CDC)反应的高效绿色的合成方法.
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| 关 键 词： | C-N键 交叉偶联反应 胺化反应 银催化 |
sp3 cross dehydrogenative coupling reaction of between amide and N-mehylpyrrolidone catalyzed by silver ion |
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