| 福瑞鲤β-catenin2基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 董娟娟,王兰梅,宋飞彪,傅建军,朱文彬,董在杰.福瑞鲤β-catenin2基因的克隆与表达分析[J].上海海洋大学学报,2018,27(6):805-813. |
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| 作者姓名： | 董娟娟 王兰梅 宋飞彪 傅建军 朱文彬 董在杰 |
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| 作者单位： | 南京农业大学 无锡渔业学院, 江苏 无锡 214081,中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室, 江苏 无锡 214081,南京农业大学 无锡渔业学院, 江苏 无锡 214081,中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室, 江苏 无锡 214081,中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室, 江苏 无锡 214081,南京农业大学 无锡渔业学院, 江苏 无锡 214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室, 江苏 无锡 214081 |
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| 基金项目： | 国家现代农业产业技术体系建设专项（CARS-45-05） |
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| 摘 要： | β-catenin是Wnt/β-catenin信号通路中的关键因子,参与调控性腺发育和分化。本研究首次克隆得到福瑞鲤(Cyprinus carpio)β-catenin2的c DNA全长序列,采用荧光定量PCR技术分析了β-catenin2基因的组织表达模式及注射外源性激素对福瑞鲤β-catenin2基因表达的影响。结果表明,β-catenin2 c DNA全长3 411 bp,编码780个氨基酸,预测分子量为85. 52 ku;实时荧光定量PCR表明,β-catenin2 mRNA在血液中表达量最高,其次是性腺和脾脏;且β-catenin2 mRNA表达量在福瑞鲤性腺发育早期,随着性腺发育的成熟而升高。睾丸甾酮(T)处理后发现:卵巢中β-catenin2 mRNA表达量在10μg/g 24 h处理组显著升高(P 0. 05),精巢中β-catenin2 mRNA表达量在10μg/g和50μg/g 24 h、48 h处理组显著降低(P 0. 05)。17β-雌二醇(E2)处理后发现:精巢和卵巢中β-catenin2 mRNA表达量无显著变化(P 0. 05);以上结果表明,β-catenin2在福瑞鲤性腺发育早期是必需的。
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| 关 键 词： | 福瑞鲤 β-catenin2 克隆 表达 睾丸甾酮 17β-雌二醇 |
| 收稿时间： | 2018/4/9 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2018/5/29 0:00:00 |
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