| 稀有鮈鲫卵黄蛋白原基因全序列的克隆与分析 |
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| 引用本文： | 黄婷妹,蔡生力,刘 红.稀有鮈鲫卵黄蛋白原基因全序列的克隆与分析[J].上海海洋大学学报,2013,22(5):678-683. |
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| 作者姓名： | 黄婷妹 蔡生力 刘 红 |
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| 作者单位： | 上海海洋大学 农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室;上海海洋大学 农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室;上海海洋大学 农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室 |
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| 基金项目： | 上海市教育委员会重点学科建设项目（J50701）；上海市教育委员会创新项目(12YZ125) |
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| 摘 要： | 稀有鮈鲫（Gobiocypris rarus）是我国特有的一种小型鲤科鱼类，目前已作为一种新型模式生物应用于实验研究。运用普通PCR方法克隆得到一段长6 299 bp的序列，序列分析发现编码区与稀有鮈鲫卵黄蛋白原cDNA序列相似性为100%。再参考6 299 bp序列5′端设计两对特异性引物，进行基因组步移，获得长度为1 285 bp的序列。经过序列拼接后得到7 573 bp的序列，分析发现其中含卵黄蛋白原基因全序列长度为 6 595 bp卵黄蛋白原基因上游调控序列长度为978 bp。进一步分析开放性阅读框得知：稀有鮈鲫卵黄蛋白原基因含有26个外显子和25个内含子，编码1 299个氨基酸序列，CDS长3 900 bp。经BLAST比对发现，稀有鮈鲫卵黄蛋白原上游调控序列中220～838 bp区间与朝鲜（Acheilognathus yamatsutae）卵黄蛋白原基因启动子序列2 857～3 469 bp 区间有80 %相似性。
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| 关 键 词： | 卵黄蛋白原 稀有鮈鲫 基因组步移 序列分析 |
| 收稿时间： | 4/3/2013 12:00:00 AM |
| 修稿时间： | 2013/5/25 0:00:00 |
Cloning of vitellogenin gene of fish Gobiocypris rarus and sequence analysis |
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| huang tingmei,cai shengli and liu hong.Cloning of vitellogenin gene of fish Gobiocypris rarus and sequence analysis[J].Journal of Shanghai Ocean University,2013,22(5):678-683. |
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| Authors: | huang tingmei cai shengli and liu hong |
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| Institution: | shanghai ocean university,shanghai ocean university,shanghai ocean university |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | fish Gobiocypris rarus genome walking vitellogenin sequence analysis |
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