油棕EgNAC33基因的克隆与逆境响应表达分析 |
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引用本文: | 周丽霞,曹红星.油棕EgNAC33基因的克隆与逆境响应表达分析[J].江西农业学报,2020,32(6):6-10. |
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作者姓名: | 周丽霞 曹红星 |
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作者单位: | 中国热带农业科学院 椰子研究所/海南省热带油料作物生物学重点实验室,海南 文昌 571339;中国热带农业科学院 椰子研究所/海南省热带油料作物生物学重点实验室,海南 文昌 571339 |
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基金项目: | 热带木本油料产业技术创新团队项目;农业农村部农业国际交流与合作项目;农业农村部物种品种资源保护费项目 |
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摘 要: | 应用RT-PCR及RACE技术,克隆了油棕抗逆相关基因EgNAC33的全长cDNA;应用生物信息学方法对其氨基酸序列进行了分析,同时采用qRT-PCR分析了低温、干旱及高盐胁迫处理后EgNAC33的响应表达情况。结果表明:克隆获得的基因EgNAC33的cDNA全长为1952 bp,含1个长约735 bp的开放阅读框,编码245个氨基酸,该基因编码的蛋白与椰子NAC蛋白的同源性最高;EgNAC33基因受低温及高盐胁迫的诱导,其中,在8℃条件下胁迫8 h时的表达量最高,在高盐条件下胁迫24 h时的表达量最高;但在干旱胁迫下,EgNAC33的表达量基本上不受影响。
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关 键 词: | 油棕 EgNAC33基因 生物信息学 逆境胁迫 表达分析 |
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