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| 鸭瘟病毒囊膜糖蛋白gH的原核表达和免疫印迹 | |
| 引用本文： | 金映红,冉多良,叶伟成,王一成,袁秀芳,卢立志,陈方华,张存.鸭瘟病毒囊膜糖蛋白gH的原核表达和免疫印迹[J].浙江农业科学,2008(3):368-371. |
| 作者姓名： | 金映红 冉多良 叶伟成 王一成 袁秀芳 卢立志 陈方华 张存 |
| 作者单位： | 1. 新疆农业大学,动物医学学院,新疆,乌鲁木齐,830052;浙江省农业科学院,畜牧兽医研究所,浙江,杭州,310021 2. 新疆农业大学,动物医学学院,新疆,乌鲁木齐,830052 3. 浙江省农业科学院,畜牧兽医研究所,浙江,杭州,310021 4. 浙江省东阳市畜牧局,浙江,东阳,322124 |
| 摘 要： | 根据鸭瘟病毒包膜糖蛋白H（gH）基因序列设计3对引物，PCR扩增的基因片段分别定向插入到原核表达载体pET28，构建了3种原核表达质粒pET-gH、pET-gH1347和pET-gH1707，并转化宿主菌BL21（DE3）。结果显示，去除了gH跨膜区和信号肽的gH基因片段（pET-gH1347和pET-gH1707）获得了表达，而全基因片段（pET-gH）未获得表达。Western-blot表明2种表达产物均能与鸭瘟病毒阳性血清发生特异性反应。鸭瘟病毒gH蛋白的成功表达，将有助于开展该基因功能的研究和血清学检测方法的建立。 |
| 关 键 词： | 鸭瘟病毒 糖蛋白gH 原核表达 鸭瘟 病毒 囊膜糖蛋白 原核表达质粒 血清学检测方法 研究 基因功能 特异性反应 发生 阳性血清 全基因片段 信号肽 跨膜区 显示 结果 宿主菌 转化 原核表达载体 定向 序列设计 |
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