| 雷竹纤维素合成酶基因cDNA克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 杜亮亮,鲁专,金爱武.雷竹纤维素合成酶基因cDNA克隆与表达分析[J].江西农业大学学报,2010,32(3). |
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| 作者姓名： | 杜亮亮 鲁专 金爱武 |
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| 作者单位： | 浙江林学院,浙江省现代森林培育重点实验室,浙江,临安,311300 |
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| 摘 要： | 根据绿竹纤维素合成酶(cellulose synthase)基因的保守区序列设计引物,以雷竹cDNA为模板,采用PCR方法,成功扩增出1个含有完整阅读框架的cDNA序列,长度为3 385 bp,共编码1 056个氨基酸,将其命名为PpCesA1基因.氨基酸序列的分析结果表明,PpCesA1与其他纤维PeCesA4素合成酶有较高的同源性,同绿竹序列相似性高达94% ,且其序列具有典型的Cellulose_synt-GT-A 结构域,推测此PpCesA1为雷竹纤维素合成酶基因.对雷竹不同组织采用半定量方法研究该基因的表达情况,结果表明该基因在不同组织中的表达有明显差异.
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| 关 键 词： | 雷竹 纤维素合成酶 克隆 表达分析 |
cDNA Cloning and Expression of P.praecox. C.d. Chu et C.S. Chao Cellulose Synthase Gene |
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| DU Liang-liang,LU Zhuan,JIN Ai-wu.cDNA Cloning and Expression of P.praecox. C.d. Chu et C.S. Chao Cellulose Synthase Gene[J].Acta Agriculturae Universitis Jiangxiensis,2010,32(3). |
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| Authors: | DU Liang-liang LU Zhuan JIN Ai-wu |
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