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DREB1A基因植物表达载体的构建
引用本文:李杰,李晶,朱延明,张晶,代翠红,纪巍,才华.DREB1A基因植物表达载体的构建[J].东北农业大学学报,2003,34(2):199-204.
作者姓名:李杰  李晶  朱延明  张晶  代翠红  纪巍  才华
作者单位:东北农业大学生命科学学院,黑龙江,哈尔滨,150030
摘    要:以 p Bch质粒为基础 ,构建了分别由 35 s启动子、 rd2 9A启动子调控的 DREB1A基因双子叶植物表达载体p BD35 s、p BD2 9A,其植物选择标记为新霉素磷酸转移酶基因 (N PT ) ,适用于双子叶植物的遗传转化。以 p CU质粒为基础 ,构建了分别由 E12启动子、 rd2 9A启动子调控的 DREB1A基因单子叶植物表达载体 p CDE12、p CD2 9A,其植物选择标记为乙酰 Co A转移酶基因 (bar) ,适用于单子叶植物的遗传转化。并分别通过三亲本杂交法和冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌 L BA4 4 0 4中 ,为通过农杆菌介导法将 DREB1A基因导入植物奠定基础

关 键 词:DREB1A基因  rd29A启动子  植物表达载体
文章编号:1005-9369(2003)02-0199-06
修稿时间:2002年11月5日

Construction of plant transformation vector of DREB1A gene
LI Jie,LI Jing,ZHU Yan ming,ZHANG Jing,DAI Cui hong,JI Wei,CAI Hua.Construction of plant transformation vector of DREB1A gene[J].Journal of Northeast Agricultural University,2003,34(2):199-204.
Authors:LI Jie  LI Jing  ZHU Yan ming  ZHANG Jing  DAI Cui hong  JI Wei  CAI Hua
Abstract:Four plant transformation vector were constructed in this experiment.Plasmid pBD35s and pBD29A,which derived from pBch,including DREB 1A gene controlled by CaMV35s promoter and rd29A promoter respectively.Plasmid pCDE12 and pCD29A were derived from pCU,in which the DREB1A gene were regulated by E12 promoter and rd29A promoter respectively.Then the recombination plasmids were introduced into agrobacterium LBA4404 by tri parental conjugation and direct entering ways.$$$$
Keywords:DREB1A gene  rd29A promoter  plant transformation vector
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