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水貂阿留申病毒部分VP2基因的克隆表达和重组蛋白的免疫学分析
引用本文:孟庆峰,梁艳婷,肖成蕊,宋战昀,钱爱东,王伟利.水貂阿留申病毒部分VP2基因的克隆表达和重组蛋白的免疫学分析[J].吉林农业大学学报,2009,31(3).
作者姓名:孟庆峰  梁艳婷  肖成蕊  宋战昀  钱爱东  王伟利
作者单位:1. 吉林出入境检验检疫局,长春,130062;吉林农业大学动物科学技术学院,长春,130118
2. 吉林农业大学动物科学技术学院,长春,130118
3. 吉林出入境检验检疫局,长春,130062
基金项目:国家质量监督检验检疫总局项目 
摘    要:根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物,利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a中.经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体中,构建了原核表达载体pET-28a-VP2.阳性重组质粒转化宿主菌BL21,用IPTG进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和免疫印迹分析.结果表明蛋白获得了表达,表达产物的分子质量为21 kD,与理论推测的分子质量一致;在终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导下,5 h时表达量达到高峰;Western blot分析表明表达蛋白能被兔抗水貂抗体所识别,具有相应的抗原性.

关 键 词:水貂阿留申病毒  VP2基因  克隆表达  重组蛋白

Cloning and Expression of Region VP2 Gene of Aleutian Mink Disease Parvovirus and Analysis of Immunogenicity of the Recombinant Protein
MENG Qing-feng,LIANG Yan-ting,XIAO Cheng-rui,SONG Zhan-yun,QIAN Ai-dong,WANG Wei-li.Cloning and Expression of Region VP2 Gene of Aleutian Mink Disease Parvovirus and Analysis of Immunogenicity of the Recombinant Protein[J].Journal of Jilin Agricultural University,2009,31(3).
Authors:MENG Qing-feng  LIANG Yan-ting  XIAO Cheng-rui  SONG Zhan-yun  QIAN Ai-dong  WANG Wei-li
Abstract:
Keywords:
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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