| 四翅滨藜BADH基因的克隆、序列分析及其原核表达 |
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| 引用本文： | 张勇,余刚,冯俊,毕玉,迪娜·塔布斯,潘洪玉.四翅滨藜BADH基因的克隆、序列分析及其原核表达[J].吉林农业大学学报,2012(6):618-623. |
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| 作者姓名： | 张勇 余刚 冯俊 毕玉 迪娜·塔布斯 潘洪玉 |
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| 作者单位： | 吉林大学植物科学学院 |
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| 基金项目： | 农业部转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08009-062B) |
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| 摘 要： | 在构建四翅滨藜(Atriplex canescens)全长cDNA文库中通过随机克隆测序并进行EST分析基础上,得到1个四翅滨藜甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)的cDNA序列,命名为AcBADH。AcBADH cDNA包含1个长度为1 500 bp的完整开放阅读框,编码500个氨基酸,属于ALDH-SF超家族,其核酸序列与中亚滨藜的BADH基因的同源性为98%,对应编码氨基酸序列同源性为99%。将得到的序列提交GenBank(登录号:JF776157)。与其他植物BADH的氨基酸序列比对,AcBADH具有相同功能区域,包括N-端信号肽,底物结合及酶催化位点,因而推测可以参与甜菜碱的合成反应。对AcBADH与其他植物BADH的氨基酸序列的进化分析表明,AcBADH与鞑靼滨藜、中亚滨藜的亲缘关系较近。将AcBADH基因与原核表达载体pET28a连接,进行融合表达,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达出分子质量约58 kD的蛋白。
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| 关 键 词： | 四翅滨藜 甜菜碱醛脱氢酶 基因克隆 序列分析 原核表达 |
Cloning and Analysis of A BADH Gene from Atriplex canescens and Its Prokaryotic Expression |
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| ZHANG Yong,YU Gang,FENG Jun,BI Yu,DINA Ta-bu-si,PAN Hong-yu.Cloning and Analysis of A BADH Gene from Atriplex canescens and Its Prokaryotic Expression[J].Journal of Jilin Agricultural University,2012(6):618-623. |
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| Authors: | ZHANG Yong YU Gang FENG Jun BI Yu DINA Ta-bu-si PAN Hong-yu |
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| Institution: | College of Plant Sciences,Jilin University,Changchun 130062,China |
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