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| 高尔基体驻膜糖蛋白GP73启动子克隆 | |
| 引用本文： | 谢红彬,宫钰,彭涛.高尔基体驻膜糖蛋白GP73启动子克隆[J].安徽农业科学,2008,36(24). |
| 作者姓名： | 谢红彬 宫钰 彭涛 |
| 作者单位： | 1. 中国科学院华南植物园,广东广州,510650;中国科学院广州生物医药与健康研究院,广东广州,510663;中国科学院研究生院,北京,100049 2. 湖南师范大学,湖南长沙,415600 3. 中国科学院广州生物医药与健康研究院,广东广州,510663 |
| 摘 要： | 目的]寻找并克隆有活性的高尔基体膜蛋白GP73的启动子。方法]对GP73基因转录起始位点上游1 000 bp至下游400 bp序列进行软件分析预测,以肝癌细胞系Huh7基因组DNA为模板,扩增目标片段,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因的重组质粒,转染细胞后在荧光显微镜下观察EGFP的表达,并采用流式细胞仪定量检测转染细胞的荧光强度。结果]发现GP73转录起始位点上游980到下游330 bp长1 310 bp的序列具有启动子功能。该区域可能具有两个核心启动子序列和多个保守序列,包括TATA box和NF-κB、AP1、GC-SP1等DNA结合序列。结论]该研究为探讨GP73的转录机制提供了参考。 |
| 关 键 词： | GP73蛋白 启动子 序列分析 |
Cloning of the Promoter Regions of Golgi Membrane Glycoprotein GP73 |
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| XIE Hong-bin et al.Cloning of the Promoter Regions of Golgi Membrane Glycoprotein GP73[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2008,36(24). | |
| Authors: | XIE Hong-bin |
| Abstract: | |
| Keywords: | GP73 Promoter Sequence analysis |
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