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猪细小病毒河南分离株全基因组克隆及序列分析
引用本文:陈龙彪,高晓云,吴宇阳,冯亚琼,陈红英,崔保安,马世杰,郭官鹏.猪细小病毒河南分离株全基因组克隆及序列分析[J].安徽农业科学,2015(4):26-29,33.
作者姓名:陈龙彪  高晓云  吴宇阳  冯亚琼  陈红英  崔保安  马世杰  郭官鹏
作者单位:河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002
摘    要:目的]进一步了解河南地区猪细小病毒(PPV)的变异特点.方法]利用PCR方法,对河南郑州、周口、济源等地采集的疑似PPV感染的病料进行检测.PCR检测为阳性的病料经处理后,同步接种猪睾丸细胞盲传6代,对4株PPV全基因组进行分段克隆及测序,并与GenBank登录的国内外PPV流行株全基因组进行比较.结果]获得的4株PPV全基因组序列全长均为4679 bp.4个毒株之间的核苷酸同源性介于99.6% ~99.8%,与其他毒株间核苷酸同源性为98%~100%,遗传进化较为稳定.结论]为PPV在河南地区分子流行病学调查及遗传变异分析奠定了基础.

关 键 词:猪细小病毒  全基因组  克隆  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of the Complete Genome of Porcine Parvovirus from Henan Province
Abstract:
Keywords:Porcine parvovirus  Complete genome  Cloning  Sequence analysis
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