| 一种非酒精性脂肪肝小鼠模型的建立方法 |
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| 引用本文： | 马浩鑫,朱桂达,张晓霞,杨若男,谢雨婷,刘小泽,王报贵.一种非酒精性脂肪肝小鼠模型的建立方法[J].安徽农业科学,2021,49(14):80-84. |
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| 作者姓名： | 马浩鑫 朱桂达 张晓霞 杨若男 谢雨婷 刘小泽 王报贵 |
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| 作者单位： | 滨州学院生物与环境工程学院/山东省黄河三角洲生态环境重点实验室/山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心/滨州市食品安全重点实验室,山东滨州256603 |
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| 摘 要： | 目的]建立一种由高脂高糖膳食导致小鼠患非酒精性脂肪肝病的方法,具体症状为伴有严重血脂异常、肝功能受损和炎症反应.方法]选用SPF级雄性C57BL/6J小鼠,7～8周龄,采用随机数字法分为正常组和模型组,每组20只,模型组灌胃高脂高糖肠内营养液,正常组灌胃PBS,试验期间自由摄食基础饲料和水.于第10、12、14、16周分别处死3只小鼠,检测是否达到NAFLD脂变程度;16周后,处死全部小鼠进行常规血脂4项和肝功能检测;观察肝脏的外观,测定肝脏中TG和TC含量;另取肝脏、脾脏和腹部脂肪分别进行HE染色;测定血清中IL-6和TNF-α水平.结果]随着灌胃时间的增加,模型组肝脏系数、TG、TC含量均呈逐渐增加的趋势,正常组对应指标变化不明显;当灌胃时间达到12周时,模型组肝脏TC含量显著高于正常组;14周时,模型组中TG、TC含量与正常组相比均显著增加;通过HE染色发现,灌胃16周时模型组肝细胞排序混乱,肝细胞脂肪严重;血液中炎症因子和肝功能水平显著高于正常组,说明灌胃高脂高糖肠内营养液16周,模型组内肝脂变严重,肝细胞损伤并出现明显的炎性病变.结论]该研究建立NAFLD小鼠模型操作简便,检测的指标稳定性好、可重复性高且更接近模拟人类该疾病的自然发病规律,为建立深入研究NAFLD发病机制、相关防治措施和治疗药物的筛选提供了可靠的动物模型.
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| 关 键 词： | 非酒精性脂肪肝 脂质沉积 炎症因子 高脂高糖饮食 |
An Establishment Method of a Mouse Model of Non-alcoholic Fatty Liver Disease |
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| MA Hao-xin,ZHU Gui-da,ZHANG Xiao-xia.An Establishment Method of a Mouse Model of Non-alcoholic Fatty Liver Disease[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2021,49(14):80-84. |
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| Authors: | MA Hao-xin ZHU Gui-da ZHANG Xiao-xia |
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