| 猪ESD真核表达质粒的构建及其抑制口蹄疫病毒复制的研究 |
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| 引用本文： | 李伟伟,朱紫祥,曹伟军,杨帆,李丹,张克山,刘湘涛,郑海学.猪ESD真核表达质粒的构建及其抑制口蹄疫病毒复制的研究[J].安徽农业科学,2016(12):117-120. |
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| 作者姓名： | 李伟伟 朱紫祥 曹伟军 杨帆 李丹 张克山 刘湘涛 郑海学 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,甘肃兰州 730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,甘肃兰州 730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,甘肃兰州 730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,甘肃兰州 730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,甘肃兰州 730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,甘肃兰州 730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,甘肃兰州 730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,甘肃兰州 730046 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31502042;31302118)，科技支撑计划项目(2015BAD12B04)，甘肃省杰出青年基金项目(145RJDA328)，农业部948项目(2015-Z6) |
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| 摘 要： | 目的]探究猪ESD蛋白的抗病毒功能,通过构建猪ESD真核表达质粒,研究其是否能够抑制口蹄疫病毒在PK-15细胞中的复制。方法]从PK-15细胞中提取总RNA,反转录为c DNA,PCR扩增出猪的ESD基因,构建到pc DNATM3.1/Myc-His A真核表达载体上。通过Western blotting和实时定量PCR检测ESD蛋白的表达情况及其抗病毒功能。结果]获得了猪ESD真核表达载体,转染后能够正常表达。FMDV感染PK-15细胞后,ESD转录水平显著上调;过表达ESD蛋白显著抑制FMDV的复制;下调表达ESD蛋白显著促进FMDV的复制。结论]猪ESD蛋白能够抑制FMDV在PK-15细胞中的复制。
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| 关 键 词： | 口蹄疫病毒 酯酶D 抗病毒功能 |
Construction of Porcine ESD Eukaryotic Expression Plasmid and Its Function to Suppress the Replication of Foot and Mouth Disease Virus |
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| Keywords: | Foot and mouth disease virus Esterase D Antiviral effect |
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