| PolyⅠ:C体外诱导草鱼PKR基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 李景芬,列莉,曹访.PolyⅠ:C体外诱导草鱼PKR基因的克隆与表达[J].安徽农业科学,2011,39(33). |
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| 作者姓名： | 李景芬 列莉 曹访 |
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| 作者单位： | 湖州师范学院生命科学学院,浙江湖州,313000 |
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| 基金项目： | 浙江省自然科学基金资助项目，湖州师范学院校级科研资助项目 |
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| 摘 要： | 目的]克隆草鱼的PKR基因,为草鱼抗病毒基因研究奠定基础.方法]依据GenBank上斑马鱼(AJ852023.1)和鲫鱼(AY293929.1)的PKR基因序列,利用Primer Premier 5.0软件设计了3对简并引物；采用100 μg/ml Polyl:C体外分别处理草鱼肾细胞(Ctenopharyngodon indellus kidney cells,CIK)12、36、48h,并提取处理后细胞的总RNA,逆转录后用降落PCR方法扩增这3个处理时间细胞中PKR基因.结果]处理12h时未扩增出PKR基因,处理36和48h时都扩增到了PKR基因,并且表达量随处理时间的增加有所升高,扩增到的部分序列与鲫鱼和斑马鱼的该段序列同源性分别为100.00％和81.48％.结论]试验成功获得了草鱼PKR基因的部分序列,Polyl:C高效诱导草鱼PKR蛋白表达将有助于开创治疗草鱼类病毒病的一种新思路.
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| 关 键 词： | PolyⅠ:C PKR 草鱼 克隆 表达 |
Cloning and Exnression of PKR Gene of Ctenonharvngodon idellus Induced bv PolvⅠ: Cin Vitro |
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