| C型口蹄疫病毒型特异性抗原的表达与鉴定 |
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| 引用本文： | 高闪电,独军政,常惠芸,丛国正,邵军军,林彤,宋帅,谢庆阁.C型口蹄疫病毒型特异性抗原的表达与鉴定[J].安徽农业科学,2009,37(35):17520-17522. |
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| 作者姓名： | 高闪电 独军政 常惠芸 丛国正 邵军军 林彤 宋帅 谢庆阁 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046 |
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| 基金项目： | 国家"十一五"重大科技支撑计划 |
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| 摘 要： | 目的]为C型FMDV型特异性多克隆抗体、单克隆抗体的制备及FMDV定型提供理论依据。方法]以含有C型口蹄疫病毒（FMDV）结构蛋白基因VP1的重组质粒pGEM—CP1为模板，设计特异性表达引物，扩增VP1及其C端编码区。对C型口蹄疫病毒VP1及其C端进行原核表达，并测定反应原性。利用纯化的C型VP1及其C端融合蛋白建立间接ELISA，分别对O、A、C、Asia14型豚鼠阳性血清进行检测，确定C型VP1及其C端与其他3型FMDV抗体的型间交叉反应性。结果]构建了pPRO-CVP1、pPRBO-CVP1c重组原核表达质粒，实现了C型口蹄疫病毒VP1及其C端的高效表达，目的蛋白的分子量大小分别为33和20kD。Westernblot显示。VPl及其C端融合蛋白均可与对应血清型的豚鼠阳性血清反应。C型VP1及其C端与其他血清型的FMDv阳性血清均未发生交叉反应。且以VP1c端的型特异性最好。结论]获得了C型FMDV特异性抗原。
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| 关 键 词： | C型口蹄疫病毒 血清学 交叉反应 血清分型 |
Expression and Identification of the Type-specific Antigen of FMDV of Serotype C |
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| GAO Shan-dian et al.Expression and Identification of the Type-specific Antigen of FMDV of Serotype C[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2009,37(35):17520-17522. |
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| Authors: | GAO Shan-dian |
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| Institution: | GAO Shan-dian et al(Lanzhou Veterinary Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,National Foot-,-Mouth Disease Reference Laboratory,Key Laboratory of Animal Virology of Ministry of Agriculture,State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology,Lanzhou,Gansu 730046) |
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| Abstract: | Objective]The aim was to provide a theoretical basis for polyclonal antibodies and monoclonal antibody that of type specificity,as well as Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV) typing.Method] The recombinant plasmid pGEM-CP1 that contained VP1 gene of FMDV of serotype C was used as template for the VP1 and its C terminus coding fragments of FMDV of serotypes C amplification.VP1 and its C terminus were respectively cloned into prokaryotic expression vector for prokaryotic expression and the reactionogenicity ... |
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| Keywords: | Foot-and-mouth Disease Virus of serotype C Serology Cross reactivity Serotyping |
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