| 鸭茅RAPD分子标记反应体系优化 |
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| 引用本文： | 曾兵,张新全,彭燕,马啸,兰英.鸭茅RAPD分子标记反应体系优化[J].安徽农业科学,2005,33(7):1151-1153. |
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| 作者姓名： | 曾兵 张新全 彭燕 马啸 兰英 |
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| 作者单位： | 四川农业大学动物科技学院,四川雅安,625014;四川农业大学动物科技学院,四川雅安,625014;四川农业大学动物科技学院,四川雅安,625014;四川农业大学动物科技学院,四川雅安,625014;四川农业大学动物科技学院,四川雅安,625014 |
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| 基金项目： | 国家自然基金项目（30371022）资助. |
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| 摘 要： | 以鸭茅基因组DNA为模板,对RAPD反应体系中的一些重要参数进行摸索和优化实验,建立了一套鸭茅RAPD分子标记的最优化反应体系。即20μl体系中,最终浓度:Mg2+2.0mm/L,dNTP200μmol/L,Taq酶1.0U,引物浓度0.5pmol/μl,模板DNA量为60ng。
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| 关 键 词： | 鸭茅 RAPD分子标记 反应体系 |
| 文章编号： | 0517-6600（2005）07-1151-03 |
| 收稿时间： | 04 28 2005 12:00AM |
| 修稿时间： | 2005-04-28 |
Optimal of RAPD Marker in Dactylis glomerata |
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| Ceng Bing;Zhang XinQuan;Peng Yan;Ma Xiao;Lan Ying.Optimal of RAPD Marker in Dactylis glomerata[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2005,33(7):1151-1153. |
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| Authors: | Ceng Bing;Zhang XinQuan;Peng Yan;Ma Xiao;Lan Ying |
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| Abstract: | Based on the genomic DNA extracted from Dactylis glomerata,some essential factors that might affect the result of RAPD assay were tested and compared.An optimal reaction system suitable for the assay and usage of RAPD in Dactylis glomerata was established,which was 2.0?mm/L Mg~(2+),200?μmol/l DNTP,1.0U Taq DNA polymerase,0.5pmol/μl primer, 60 ng template DNA in a volume of 20μl amplification reactions system. |
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| Keywords: | Dactylis glomerata RAPD Marker Reaction system |
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