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利用σ 3和σ 2重组蛋白检测禽呼肠孤病毒抗体ELISA的建立
引用本文:秦春香,谢芝勋,谢丽基,刘加波,庞耀珊,邓显文,谢志勤.利用σ 3和σ 2重组蛋白检测禽呼肠孤病毒抗体ELISA的建立[J].西南农业学报,2009,22(2).
作者姓名:秦春香  谢芝勋  谢丽基  刘加波  庞耀珊  邓显文  谢志勤
作者单位:广西兽医研究所,广西,南宁,530001
基金项目:国家百千万人才工程人选专项资金项目,广西留学回国人员科学基金,广西自然科学基金 
摘    要:将纯化好的两个ARV结构蛋白σ3和σ2作为包被用抗原,分别进行间接ELISA,并确定它们的最佳抗原包被浓度分别为9.5、12.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1:200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1:5000,初步建立了能检测ARV抗体的σ3-ELISA、σ2-ELISA以及σ3、σ2两个蛋白同时包被的σ3-σ2-ELISA检测方法。分别用上述3种方法对制备的ARVSPF鸡阳性血清进行检测,结果阳性检出率分别为90.91%、69.70%和100%。表明σ3-σ2-ELISA方法在ARV抗体检测方面具有较高的敏感性。

关 键 词:禽呼肠孤病毒  结构蛋白  间接ELISA

Recombinant Protein Based ELISA for Detection of Antibody against Avian Reovirus
QIN Chun-xiang,XIE Zhi-xun,XIE Li-ji,LIU Jia-bo,PANG Yao-shan,DENG Xian-wen,XIE Zhi-qin.Recombinant Protein Based ELISA for Detection of Antibody against Avian Reovirus[J].Southwest China Journal of Agricultural Sciences,2009,22(2).
Authors:QIN Chun-xiang  XIE Zhi-xun  XIE Li-ji  LIU Jia-bo  PANG Yao-shan  DENG Xian-wen  XIE Zhi-qin
Abstract:
Keywords:
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