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志贺毒素B(ShT-B)亚单位基因的克隆、表达与纯化
引用本文:喻华英,高丰,贾桂珍,吴东林.志贺毒素B(ShT-B)亚单位基因的克隆、表达与纯化[J].塔里木农垦大学学报,2005,17(1):1-4.
作者姓名:喻华英  高丰  贾桂珍  吴东林
作者单位:1. 塔里木大学动物科技学院,新疆,阿拉尔,843300
2. 长春解放军军需大学,吉林,长春,130062
摘    要:用KpnⅠ和HindⅢ双酶切pGEM—TB3克隆质粒,得到为225bp成熟ShT—B基因片段,将其插入到经同样双酶切的pQE30表达载体中,构建了ShT—B的重组表达质粒pQE30-B2,转化到E.coli M15,经IPTG诱导后,重组质粒目的蛋白均得到表达表达蛋白约占菌体总蛋白的16%,主要为可溶性形式,约9.2%。为重组抗原的制备提供了必要的物质基础。

关 键 词:亚单位基因  志贺毒素  克隆  纯化  重组表达质粒  E.coli  基因片段  表达载体  IPTG  目的蛋白  重组质粒  物质基础  重组抗原  双酶切  ShT  M15  总蛋白  可溶性  成熟
文章编号:1009-0568(2005)01-0001-04
修稿时间:2004年9月17日

Cloning Expression and Purification of Shiga Toxin B Subunit Gene in E.coli
Yu Huaying,Gao Feng,Jia Guizheng,Wu Donglin.Cloning Expression and Purification of Shiga Toxin B Subunit Gene in E.coli[J].Journal of Tarim University of Agricultural Reclamation,2005,17(1):1-4.
Authors:Yu Huaying  Gao Feng  Jia Guizheng  Wu Donglin
Institution:Yu Huaying1 Gao Feng2 Jia Guizheng1 Wu Donglin2
Abstract:
Keywords:Shiga toxin B  Cloning  expression  purification
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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