首页
|
本学科首页
官方微博
|
高级检索
全部专业
林业
农学(农艺学)
农业工程
农业基础科学
农作物
水产、渔业
畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂
学报及综合类
园艺
植物保护
按
中文标题
英文标题
中文关键词
英文关键词
中文摘要
英文摘要
作者中文名
作者英文名
单位中文名
单位英文名
基金中文名
基金英文名
杂志中文名
杂志英文名
栏目英文名
栏目英文名
DOI
责任编辑
分类号
杂志ISSN号
检索
苦瓜抗白粉病SRAP标记筛选的PCR体系优化与验证
引用本文:
米军红,尚小红,a,周生茂,a,车江旅,黄如葵,a,梁任繁,a,
文俊丽,a,郭元元,a,梁,和.苦瓜抗白粉病SRAP标记筛选的PCR体系优化与验证[J].南方农业学报,2012,44(6):898-902.
作者姓名:
米军红
尚小红
a
周生茂
a
车江旅
黄如葵
a
梁任繁
a
文俊丽
a
郭元元
a
梁
和
作者单位:
(1 广西大学农学院 南宁 530005 2 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室 南宁 530007
基金项目:
国家自然科学基金项目(31240060);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科攻10100005-6);广西自然科学基金项目(2012GXNSFAA053061);广西农业科学院基本科研业务专项项目(桂农科2012YT05);广西农业科学院公益性维持费项目(桂农科2012GW04)
摘 要:
【目的】优化苦瓜抗白粉病SRAP标记的PCR体系,为获得苦瓜抗白粉病的SRAP分子标记、加快苦瓜抗白粉病新品种的选育提供参考。【方法】采用正交设计L16(45),在已有SRAP-PCR扩增程序基础上,以苦瓜抗、感白粉病的父母本及其杂交后代基因组DNA为模板,用4对SRAP引物对模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物、Taq DNA聚合酶等5个因素浓度进行优化组合和验证。【结果】提取的苦瓜基因组DNA纯度较好,无蛋白质、RNA等物质污染,其纯度和完整性较好。利用引物对ME9- EM11进行PCR扩增,16个不同因素组合处理在苦瓜父本MC18和母本MC1-2的基因组DNA间的扩增结果有明显差异,其中以处理3的SRAP-PCR体系(20.0 μL:DNA 5.0 ng/μL、dNTP 0.05 mmol/L、Mg2+ 2.5 mmol/L、引物0.6 μmol/L、Taq DNA聚合酶0.088 U/μL)获得较清晰、较多的扩增条带。用4对引物对验证优化的SRAP-PCR体系,其重复性好,不同苦瓜材料间无明显的多态性。【结论】优化的SRAP-PCR体系适用于苦瓜抗白粉病SRAP分子标记的筛选。
关 键 词:
苦瓜
SRAP-PCR
体系优化
筛选
验证
点击此处可从《南方农业学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《南方农业学报》下载
免费
的PDF全文
设为首页
|
免责声明
|
关于勤云
|
加入收藏
Copyright
©
北京勤云科技发展有限公司
京ICP备09084417号