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水稻10kD富硫醇溶蛋白基因的克隆和序列分析
引用本文:何祖华,李德葆.水稻10kD富硫醇溶蛋白基因的克隆和序列分析[J].浙江大学学报(农业与生命科学版),1996(1).
作者姓名:何祖华  李德葆
作者单位:浙江农业大学生物技术研究所
摘    要:以水稻广陆矮4号为材料,利用PCR技术从水稻基因组中扩增出10kD富硫醇溶蛋白基因,并将其插入质粒pU18的SmaⅠ位点,导入大肠杆菌JM109中筛选重组子。经酶切鉴定、PCR检测获得含目的基因的克隆。采用银染测序法进行序列分析。结果表明,克隆的基因含402bp的OPF,与Masumura发表序列的同源率为87.3%。编码133个氨基酸,包括24个氨基酸的信号肽序列,推测的氨基酸序列与Masumura的序列同源列率为81.3%。其中含硫氨基酸占24.1%。

关 键 词:水稻  富硫醇溶蛋白  PCR扩增  基因克隆

Cloning and sequencing of rice gene encoding 10 kD sulfur-rick prolamin
He Zuhua,Li Debao.Cloning and sequencing of rice gene encoding 10 kD sulfur-rick prolamin[J].Journal of Zhejiang University(Agriculture & Life Sciences),1996(1).
Authors:He Zuhua  Li Debao
Abstract:
Keywords:rice  sulfur-rich prolamin  PCR amplification  gene cloning
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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