| 香蕉凝集素基因启动子5′远端的分离分析及鉴定 |
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| 引用本文： | 张建斌,金志强,王纪,刘菊华,贾彩红,徐碧玉.香蕉凝集素基因启动子5′远端的分离分析及鉴定[J].现代农业科技,2012(21):96-98,100. |
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| 作者姓名： | 张建斌 金志强 王纪 刘菊华 贾彩红 徐碧玉 |
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| 作者单位： | 中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室;中国热带农业科学院海口实验站 |
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| 基金项目： | “十二五”农村领域国家科技计划(2011AA10020605);海南省自然科学基金项目(809038);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(ITBB110209,1630052012003);海南省重点科技计划(ZDXM20120024) |
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| 摘 要： | 在已知香蕉果实特异表达凝集素(BanLec)启动子670 bp序列的基础上,利用染色体步移方法,克隆获得该段序列5′端上游远端序列330 bp,从而得到该启动子1 000 bp序列。通过Promoter predictions、Plant CARE软件分析表明,新获得的BanLec启动子5′端330 bp序列中具有更多组织特异性表达调控元件。构建总长度为1 000 bp的BanLec启动子表达载体,以35 S启动子和原有670 bp长度BanLec启动子表达载体为对照,利用基因枪转化香蕉根、叶和果实,测量GUS基因和GFP基因瞬时表达,结果证明长度为1 000 bp BanLec启动子为果实特异表达启动子,启动活性高于原有的670 bp BanLec启动子和35S启动子。
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| 关 键 词： | 香蕉凝集素基因 启动子 果实特异表达 |
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