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耐盐基因Hall的克隆及表达载体的构建
引用本文:沈雁,陈霞,陈燕,龚毅,陈宇光.耐盐基因Hall的克隆及表达载体的构建[J].现代农业科技,2009(7).
作者姓名:沈雁  陈霞  陈燕  龚毅  陈宇光
作者单位:1. 中科院上海生命科学研究院,上海,200233;上海大学生命科学院
2. 中科院上海生命科学研究院,上海,200233
3. 上海大学生命科学院
摘    要:以酵母菌株BWGI-7A基因组DNA为模板,利用PCR方法,扩增出耐盐基因Hall,测序表明该基因全长为885个核苷酸,与已发表的序列NC_001148比较,同源性99.3%.将该基因插入表达载体pYES2的BamHl和EcoKI酶切位点之间,构建表达载体pYES2-Hall,序列测定完全正确,为植物表达载体的构建打下基础.

关 键 词:耐盐性  Hall基因  克隆

Cloning of Hall gene and construction of its expression plasmid
Abstract:
Keywords:
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