| 细粒棘球绦虫锌指蛋白基因的克隆、序列分析及在不同发育阶段的表达分析 |
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| 引用本文： | 徐梦飞,卢平萍,马 勋,张艳艳,王炜烨,孟季蒙,王正荣,薄新文.细粒棘球绦虫锌指蛋白基因的克隆、序列分析及在不同发育阶段的表达分析[J].西北农业学报,2018,27(12):1707-1715. |
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| 作者姓名： | 徐梦飞 卢平萍 马 勋 张艳艳 王炜烨 孟季蒙 王正荣 薄新文 |
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| 作者单位： | （1.石河子大学 动物科技学院，新疆石河子 832000； 2.新疆农垦科学院 畜牧兽医研究所，省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室，新疆石河子 832000） |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划)(2015CB150300)；国家自然科学基金(31360608)；新疆生产建设兵团科技攻关项目(2014BA002)；新疆生产建设兵团国际科技合作项目(2013BC001)。 |
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| 摘 要： | 旨在分析并预测细粒棘球绦虫锌指蛋白(Echinococcus granulosus zinc finger peotein,Eg-ZFP)结构、功能及其在细粒棘球绦虫发育过程中的表达模式,预测其在细粒棘球绦虫防治中潜在的作用。通过对前期细粒棘球绦虫原头蚴(protoscolex,PSC)转录组高通量测序结果中Unigene进行筛选,克隆Eg-ZFP基因并进行序列分析,实时荧光定量PCR(Realtime fluorescence quantitative PCR,qPCR)分析Eg-ZFP在原头蚴及成虫中的表达特征,利用全量组织原位杂交(Whole mount in situ hybridization,WISH)检测该蛋白mRNA在原头蚴和成虫组织中的分布情况。结果显示,细粒棘球绦虫Eg-ZFP基因的CDS序列长852bp,具有完整的开放阅读框(852bp),编码283个氨基酸,预测表明Eg-ZFP分子质量大小及等电点为31.6ku和8.89;qPCR检测发现,Eg-ZFP在原头蚴及成虫阶段均有表达,且在成虫阶段表达量高;全量组织原位杂交检测结果表明,Eg-ZFP mRNA在原头蚴及成虫中分布广泛,且在成虫的生殖系统中丰度较高,提示Eg-ZFP与虫体生殖发育有关。结果表明Eg-ZFP在细粒棘球绦虫发育过程中具有重要作用,为进一步研究Eg-ZFP在E.granulosus防治中的作用奠定基础。
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| 关 键 词： | 细粒棘球绦虫 锌指蛋白 基因克隆 生物信息学分析 实时定量PCR 全量组织原位杂交 |
Cloning,Sequencing,and Expression Analysis at Different Development Stages of Zinc Finger Protein Gene of Echinococcus granulosus |
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| XU Mengfei,LU Pingping,MA Xun,ZHANG Yanyan,WANG Weiye,MENG Jimeng,WANG Zhengrong and BO Xinwen.Cloning,Sequencing,and Expression Analysis at Different Development Stages of Zinc Finger Protein Gene of Echinococcus granulosus[J].Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica,2018,27(12):1707-1715. |
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| Authors: | XU Mengfei LU Pingping MA Xun ZHANG Yanyan WANG Weiye MENG Jimeng WANG Zhengrong and BO Xinwen |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Echinococcus granulosus Zinc finger protein Gene clone Bioinformatics analysis Quantitative real-time PCR Whole mount in situ hybridization |
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