| 青稞 HvnPHO1;2基因克隆、亚细胞定位和表达模式分析 |
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| 引用本文： | 任晴雯,安立昆,姚有华,姚晓华,刘凡语,吴昆仑.青稞 HvnPHO1;2基因克隆、亚细胞定位和表达模式分析[J].西北农业学报,2021(10):1461-1472. |
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| 作者姓名： | 任晴雯 安立昆 姚有华 姚晓华 刘凡语 吴昆仑 |
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| 作者单位： | (1.青海大学，西宁 810016；2.青海省农林科学院，西宁 810016；3.青海省青稞遗传育种重点实验室/国家麦类改良中心青海青稞分中心，西宁 810016) |
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| 基金项目： | 青海省自然科学青年基金（2020-ZJ-973Q）；国家自然科学基金（32060423，32060480，32060447）；国家大麦（青稞）产业技术体系（CARS-05）；国家重点研发计划项目子课题（2020YFD1001403）；创新平台专项：青海省青稞遗传育种重点实验室（2021-ZJ-Y13）。 |
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| 摘 要： | PHO1是一种具有长距离磷转运功能的磷转运蛋白。采用同源克隆方法从青稞''昆仑14''中获得 HvnPHO1;2 cDNA和启动子区域序列。采用生物信息学软件对 HvnPHO1;2基因结构、启动子区域元件以及蛋白理化性质、跨膜结构、信号肽、二、三级结构、同源蛋白序列特点和系统进化树进行分析。此外还对HvnPHO1;2的亚细胞定位以及表达模式进行了研究。生物信息学分析结果表明, HvnPHO1;2基因有15个外显子和14个内含子，启动子区域有大量的茉莉酸和脱落酸相关的顺式作用元件。HvnPHO1;2蛋白共有799个氨基酸，分子质量为90 365.42 u，总原子数为12 735，亲水系数为-0.069，理论等电点为9.33，不稳定指数40.18，脂溶性指数为87.08。 HvnPHO1;2具有6个跨膜结构，不具有信号肽。 HvnPHO1;2中α螺旋、延长链、β转角、无规则卷曲所占比例分别为55.94%、8.14%、3.13%、32.79%。 HvnPHO1;2和其他物种的同源蛋白都有SPX和EXS结构域，青稞HvnPHO1;2和与山羊草AtsPHO1;2亲缘关系最近。亚细胞定位结果表明HvnPHO1;2定位于细胞膜。实时荧光定量PCR结果表明， HvnPHO1;2在青稞茎秆和灌浆籽粒中表达量较高，并受低磷、NaCl胁迫、茉莉酸甲酯和脱落酸诱导表达。
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| 关 键 词： | 青稞(Hordeum vulgare L.var.nudum Hook.f.) 磷转运蛋白 HvnPHO1 2基因 生物信息学分析 |
Cloning,Subcellular Localization and Expression Analysis of Phosphate Transporter Gene HvPHO1;2 in Hulless Barely |
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| REN Qingwen,AN Likun,YAO Youhu,YAO Xiaohu,LIU Fanyu and WU Kunlun.Cloning,Subcellular Localization and Expression Analysis of Phosphate Transporter Gene HvPHO1;2 in Hulless Barely[J].Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica,2021(10):1461-1472. |
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| Authors: | REN Qingwen AN Likun YAO Youhu YAO Xiaohu LIU Fanyu and WU Kunlun |
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