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牦牛TLR4基因的克隆测序及序列分析
引用本文:林宝山,兰道亮,黄 偲,陈亚冰,黄 勇,李 键.牦牛TLR4基因的克隆测序及序列分析[J].西北农业学报,2014,23(5):8-13.
作者姓名:林宝山  兰道亮  黄 偲  陈亚冰  黄 勇  李 键
作者单位:(1. 西南民族大学 生命科学与技术学院,成都 610041;2. 西南民族大学 青藏高原研究院,成都 610041)
基金项目:西南民族大学2014年研究生“创新型科研项目”(CX2014SZ98)。
摘    要:旨在了解牦牛天然免疫受体TLR4基因特点。根据GenBank已公布的牛TLR4基因序列,分3段设计引物,测序、拼接克隆序列,并对所得序列进行生物信息学分析和预测。基因序列分析表明,克隆得到牦牛TLR4基因编码区全长2 807bp,开放阅读框2 526bp,编码氨基酸841个,N端含有27个氨基酸组成的信号肽,分子质量96.009 8ku,理论等电点为6.35。蛋白预测结果表明,TLR4编码蛋白整体表现为亲水性。同源性分析表明,10条序列当中牦牛与野牦牛、普通牛、绵羊等物种具有较高的同源性,在系统发育树中距离最近。说明TLR4基因序列具有较高的保守性。

关 键 词:牦牛      TLR4    克隆  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of TLR4 Gene from Yak
LIN Baoshan,LAN Daoliang,HUANG Cai,CHEN Yabing,HUANG Yong and LI Jian.Cloning and Sequence Analysis of TLR4 Gene from Yak[J].Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica,2014,23(5):8-13.
Authors:LIN Baoshan  LAN Daoliang  HUANG Cai  CHEN Yabing  HUANG Yong and LI Jian
Abstract:
Keywords:
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